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2025药品门店培训试题及答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品需要在阴凉处储存？

A.胰岛素

B.维生素C片

C.藿香正气水

D.双歧杆菌活菌制剂

答案：C

解析：阴凉处是指不超过20℃的环境。藿香正气水含有酒精等易挥发成分，在阴凉处储存可保证其稳定性。胰岛素一般需冷藏（28℃）保存；维生素C片常温储存即可；双歧杆菌活菌制剂需要冷藏保存以保证活菌的活性。

2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下：

A.能够保持质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.药效降低一半的时间

答案：A

解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限。在有效期内使用药品，可保证其安全性和有效性。

3.下列哪种药品属于处方药？

A.对乙酰氨基酚片

B.阿莫西林胶囊

C.复方草珊瑚含片

D.健胃消食片

答案：B

解析：阿莫西林胶囊是抗生素类药物，使用不当可能导致耐药等问题，属于处方药，必须凭医师处方销售、购买和使用。对乙酰氨基酚片、复方草珊瑚含片、健胃消食片均为非处方药。

4.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过：

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法提炼制毒，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

5.药品不良反应报告和监测是指：

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品监督管理部门对药品不良反应进行调查、评价和处理的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，涉及药品生产、经营企业，医疗机构等多个主体。

6.以下关于药品陈列的说法，错误的是：

A.药品与非药品应分开陈列

B.处方药与非处方药应分柜摆放

C.内服药与外用药可以混放

D.易串味的药品应单独存放

答案：C

解析：内服药与外用药必须分开存放，以避免交叉污染和用药错误。药品与非药品分开陈列、处方药与非处方药分柜摆放、易串味的药品单独存放都是正确的药品陈列要求。

7.销售药品时，营业员应向顾客正确介绍药品的：

A.用法、用量

B.注意事项

C.不良反应

D.以上都是

答案：D

解析：销售药品时，营业员有责任向顾客正确介绍药品的用法、用量、注意事项、不良反应等信息，以确保顾客安全、合理用药。

8.以下哪种药品的标签上必须印有规定的专用标识？

A.非处方药

B.处方药

C.中药材

D.中药饮片

答案：A

解析：非处方药的标签上必须印有规定的专用标识（甲类非处方药为红色，乙类非处方药为绿色），以便消费者识别。处方药、中药材、中药饮片一般无此要求。

9.药品经营企业购进药品，必须建立并执行：

A.进货检查验收制度

B.质量保证制度

C.药品保管制度

D.药品养护制度

答案：A

解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，确保购进药品的质量。

10.以下哪种情况不属于假药？

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

答案：C

解析：超过有效期的药品属于劣药，而药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品都属于假药。

11.药品零售企业的质量负责人应具有：

A.药师（含药师和中药师）以上技术职称

B.药士以上技术职称

C.药学或相关专业中专以上学历

D.高中以上文化程度

答案：A

解析：药品零售企业的质量负责人应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，以确保企业的质量管理工作能够有效开展。

12.以下哪种药品的储存温度要求为常温？

A.血液制品

B.生物制品

C.大多数片剂、胶囊剂

D.外用膏药

答案：C

解析：常温是指1030℃，大多数片剂、胶囊剂在常温下储存即可。血液制品、生物制品一般需要冷藏保存；外用膏药的储存温度要求因具体品种而异，但部分也可能有特殊温度要求。

13.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明：

A.药品名称、数量、价格

B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

C.药品名称、剂型、规格、数量、价格

D.药品名称、生产厂商、剂型、规格、数量、价格、批号

答案：B

解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应