临床用药管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强医院临床用药管理，确保患者用药安全、有效、经济，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有医务人员、药品采购、储存、调剂、使用等各个环节。

第三条临床用药管理应遵循以下原则：

（一）安全第一，确保患者用药安全；

（二）合理用药，提高药物治疗效果；

（三）规范管理，保障药品质量；

（四）持续改进，提高医疗质量。

第二章药品采购与验收

第四条医院药品采购实行集中招标采购，采购部门应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定进行。

第五条药品供应商应具备以下条件：

（一）具有合法的营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证；

（二）药品质量符合国家标准；

（三）具有良好的商业信誉；

（四）有完善的质量保证体系。

第六条药品采购前，采购部门应组织专家对拟采购的药品进行评审，确保药品的质量和疗效。

第七条药品验收时应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产批号等信息，确认药品质量符合要求。

第八条验收不合格的药品应予以拒收，并及时报告上级主管部门。

第三章药品储存与养护

第九条药品储存应按照药品的性质、分类、有效期等因素进行分区、分类存放。

第十条药品储存环境应满足以下要求：

（一）温度、湿度适宜，符合药品储存要求；

（二）通风良好，防止药品受潮、发霉；

（三）防尘、防虫、防鼠，确保药品不受污染；

（四）有完善的消防设施。

第十一条药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合要求。

第十二条药品养护人员应定期对储存的药品进行检查，发现问题及时处理。

第四章药品调剂与使用

第十三条医院设立药房，负责药品的调剂工作。

第十四条药师应具备以下条件：

（一）具有药学专业学历；

（二）取得药师执业资格；

（三）熟悉药品的性质、作用、用法、用量；

（四）具备良好的职业道德。

第十五条药师在调剂药品时应严格按照处方要求进行，确保患者用药安全。

第十六条医师开具处方时，应遵循以下原则：

（一）根据患者的病情、体质、药物疗效等因素合理选择药品；

（二）遵循最小剂量原则，避免过度治疗；

（三）注意药物相互作用，避免药物不良反应；

（四）合理用药，提高药物治疗效果。

第十七条患者用药前，医师应向患者或家属详细说明药品的用法、用量、不良反应等，并签署知情同意书。

第十八条患者用药过程中，医师应定期随访，观察患者的病情变化，及时调整治疗方案。

第五章用药监测与评价

第十九条医院设立用药监测部门，负责临床用药监测和评价工作。

第二十条用药监测部门应定期对临床用药进行监测，发现不合理用药、药物不良反应等问题，及时采取措施予以纠正。

第二十一条用药监测部门应定期对临床用药进行评价，分析药物疗效、安全性、经济性等方面，为临床用药提供依据。

第六章培训与考核

第二十二条医院应定期对医务人员进行临床用药培训，提高医务人员的用药水平。

第二十三条医务人员应参加临床用药相关考试，考核合格后方可从事临床用药工作。

第二十四条医院应建立临床用药考核制度，对医务人员的临床用药水平进行考核，确保临床用药安全、有效。

第七章附则

第二十五条本制度由医院药学部门负责解释。

第二十六条本制度自发布之日起施行。

第八章监督与责任

第二十七条医院药学部门负责对临床用药管理制度执行情况进行监督检查。

第二十八条对违反本制度的行为，医院应依法依规进行处理。

第二十九条医院对在临床用药管理工作中做出突出贡献的个人和集体给予表彰和奖励。

第三十条本制度未尽事宜，按国家有关法律法规执行。

第三十一条本制度由医院药学部门负责修订和完善。

第三十二条本制度由医院药学部门负责解释。

第三十三条本制度自发布之日起施行。

第2篇

第一章总则

第一条为了加强医院临床用药管理，确保医疗质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有临床科室、药房、检验科等相关部门。

第三条临床用药管理应遵循以下原则：

（一）安全、有效、经济、合理；

（二）以患者为中心，确保患者用药安全；

（三）严格执行国家药品管理法律法规和医院规章制度；

（四）加强临床用药监测，提高用药水平。

第二章组织与管理

第四条医院成立临床用药管理委员会，负责全院临床用药管理的监督、指导和协调工作。

第五条临床用药管理委员会下设临床用药管理办公室，负责日常管理工作。

第六条临床用药管理委员会职责：

（一）制定和修订临床用药管理制度；

（二）监督临床用药的合理性和安全性；

（三）审查新药引进、药品采购和临床用药方案；

（四）组织临床用