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2025年基因编辑技术在癌症治疗中的基因载体研究与应用前景分析

1.基因编辑技术概述

基因编辑技术是指能够对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种新兴技术。近年来，以锌指核酸酶（ZFN）、转录激活样效应因子核酸酶（TALEN）和规律成簇间隔短回文重复序列及其相关系统（CRISPR/Cas）为代表的基因编辑技术发展迅速。

ZFN是第一代人工核酸内切酶，由锌指蛋白和FokI核酸酶的切割域构成。它通过设计锌指蛋白的DNA结合结构域来识别特定的DNA序列，然后由FokI切割DNA，实现对特定基因的编辑。然而，ZFN设计和构建较为复杂，且存在脱靶效应等问题。

TALEN是第二

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