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2025年基因编辑技术在癌症治疗中的基因编辑药物临床应用案例研究.docxVIP

2025年基因编辑技术在癌症治疗中的基因编辑药物临床应用案例研究.docx

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    2025年基因编辑技术在癌症治疗中的基因编辑药物临床应用案例研究

    案例一：CART细胞疗法治疗白血病

    患者为一名5岁的急性淋巴细胞白血病女童，常规化疗后复发，病情危急。研究团队采用基因编辑技术对患者自身的T细胞进行改造。首先，通过CRISPRCas9技术敲除T细胞表面的某些抑制性受体基因，使T细胞能够更高效地识别和攻击癌细胞。然后，将编码嵌合抗原受体（CAR）的基因导入T细胞，该CAR能够特异性识别白血病细胞表面的CD19抗原。

    经过体外培养和扩增后，将改造后的CART细胞回输到患者体内。回输后，患者出现了一些常见的不良反应，如细胞因子释放综

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