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冀教版高一生物《遗传病预防与遗传咨询》

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.下列疾病中，属于单基因遗传病的是：

A.高血压

B.糖尿病

C.白化病

D.冠心病

2.遗传咨询的主要目的是：

A.治疗遗传病

B.预防遗传病发生

C.替代产前诊断

D.促进基因编辑

3.近亲结婚会增加哪种遗传病的发病风险？

A.染色体异常病

B.多基因遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.常染色体显性遗传病

4.产前诊断的常用方法不包括：

A.B超检查

B.羊膜穿刺

C.基因治疗

D.绒毛膜取样

5.下列哪项是遗传病预防的一级措施？

A.症状前诊断

B.避免近亲结婚

C.产前筛查

D.康复治疗

6.红绿色盲的遗传方式属于：

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.Y连锁遗传

7.遗传咨询中，家系分析的主要作用是：

A.确定治疗方式

B.评估遗传风险

C.进行基因检测

D.提供营养建议

8.下列疾病中，属于染色体异常病的是：

A.血友病

B.唐氏综合征

C.亨廷顿舞蹈症

D.囊性纤维化

9.基因检测在遗传病预防中主要用于：

A.治愈疾病

B.识别携带者

C.替代咨询

D.预防感染

10.遗传病二级预防的重点是：

A.避免遗传病发生

B.早期诊断和干预

C.提高生活质量

D.基因修饰

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.下列哪些属于遗传病预防的三级措施？

A.产前诊断

B.新生儿筛查

C.康复治疗

D.遗传咨询

2.遗传咨询的基本步骤包括：

A.信息收集

B.风险评估

C.沟通结果

D.开具药物

3.下列疾病中，属于多基因遗传病的有：

A.唇腭裂

B.先天性心脏病

C.白化病

D.精神分裂症

4.产前诊断的适应证包括：

A.孕妇年龄超过35岁

B.家族有遗传病史

C.孕期感染

D.常规体检

5.下列哪些因素会增加遗传病风险？

A.环境污染

B.近亲结婚

C.健康饮食

D.放射线暴露

6.遗传病的特点包括：

A.家族聚集性

B.先天性

C.传染性

D.可预防性

7.基因检测技术包括：

A.PCR

B.基因测序

C.核型分析

D.B超检查

8.下列哪些是遗传咨询的对象？

A.有遗传病家族史的夫妇

B.高龄孕妇

C.已生育遗传病患儿的父母

D.健康成年人

9.预防遗传病的措施包括：

A.避免诱变剂暴露

B.接种疫苗

C.遗传筛查

D.合理运动

10.遗传病分类中，属于染色体异常的有：

A.Turner综合征

B.血友病

C.Klinefelter综合征

D.囊性纤维化

三、判断题（共10题，每题2分）

1.所有遗传病都是先天性的。（）

2.遗传咨询可以完全消除遗传病风险。（）

3.近亲结婚会提高常染色体显性遗传病的发病率。（）

4.产前诊断主要用于治疗遗传病。（）

5.多基因遗传病受环境和遗传因素共同影响。（）

6.基因编辑技术可用于遗传病预防。（）

7.新生儿筛查属于遗传病二级预防。（）

8.染色体异常病通常由基因突变引起。（）

9.遗传病一级预防侧重于避免疾病发生。（）

10.遗传咨询只需在孕前进行。（）

四、简答题（共4题，每题5分）

1.简述遗传咨询的主要内容和意义。

2.说明遗传病三级预防措施的具体内容。

3.比较单基因遗传病和多基因遗传病的特点。

4.阐述产前诊断在遗传病预防中的作用和常用方法。

答案：一、1.C2.B3.C4.C5.B6.C7.B8.B9.B10.B二、1.BC2.ABC3.ABD4.ABC5.ABD6.ABD7.ABC8.ABC9.AC10.AC三、1.×2.×3.×4.×5.√6.√7.√8.×9.√10.×四、1.遗传咨询内容包括收集家族史、评估风险、提供信息和建议；意义在于帮助家庭做出知情选择，降低遗传病发生。2.一级预防：避免遗传病发生，如遗