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科普版高三生物《现代生物技术安全性评估》

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.关于基因编辑技术CRISPR-Cas9的安全性，以下说法正确的是？

A.该技术绝对安全，无需任何评估

B.可能引发脱靶效应，需严格评估

C.仅适用于植物，无风险

D.已完全规避所有风险

2.转基因生物环境风险评估的核心内容是？

A.经济成本分析

B.对非靶标生物的影响

C.市场接受度调查

D.专利保护情况

3.生物技术产品上市前，安全性评估通常包括？

A.仅实验室测试

B.临床试验和环境释放评估

C.仅消费者调查

D.无需任何测试

4.以下哪项是评估克隆动物安全性的重要指标？

A.动物外观

B.遗传稳定性和健康状态

C.繁殖速度

D.市场价值

5.基因驱动技术可能带来的主要风险是？

A.提高生物多样性

B.不可控的基因扩散

C.降低物种适应性

D.增强生态系统稳定性

6.生物技术安全性评估中，“实质等同”原则主要用于？

A.比较转基因产品与传统产品

B.评估经济收益

C.确定专利范围

D.测量环境变化

7.关于干细胞治疗的安全性，关键评估点是？

A.治疗成本

B.细胞致瘤性和免疫排斥

C.患者年龄

D.应用便捷性

8.合成生物学产品的风险评估重点包括？

A.仅生物合成效率

B.生物逃逸和生态影响

C.仅产品外观

D.市场推广策略

9.国际生物安全议定书（如卡塔赫纳议定书）主要针对？

A.生物技术专利保护

B.转基因生物越境转移安全

C.生物资源开发

D.技术转让协议

10.在生物技术实验室中，安全性评估通常涉及？

A.仅设备维护

B.病原体泄漏风险和防护措施

C.仅数据管理

D.人员着装规范

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.现代生物技术安全性评估的常见维度包括？

A.环境风险

B.健康影响

C.伦理问题

D.经济成本

2.转基因植物环境风险评估可能考察的内容有？

A.基因漂移可能性

B.对土壤微生物的影响

C.作物产量变化

D.农民收入水平

3.基因治疗安全性评估中，需关注的风险包括？

A.免疫反应

B.基因插入突变

C.治疗费用

D.患者心理状态

4.生物技术产品上市后监测（售后监管）的重要性体现在？

A.及时发现长期风险

B.调整市场价格

C.完善评估体系

D.促进技术更新

5.克隆技术安全性评估的关键点有？

A.克隆个体健康状态

B.遗传缺陷风险

C.克隆效率

D.公众接受度

6.评估微生物基因工程安全性时，应考虑？

A.微生物致病性变化

B.生态位竞争影响

C.培养成本

D.应用领域

7.生物技术风险评估中，定量方法包括？

A.概率模型分析

B.流行病学调查

C.专家意见收集

D.市场调研

8.伦理审查在生物技术安全性评估中的作用涉及？

A.保护受试者权益

B.评估社会影响

C.确定技术专利

D.优化实验设计

9.以下哪些是生物安全防护措施？

A.实验室物理封闭

B.废弃物处理协议

C.数据加密

D.人员培训

10.全球范围内，生物技术安全性法规的协调挑战包括？

A.各国标准差异

B.技术发展速度

C.经济水平不均

D.文化差异影响

三、判断题（共10题，每题2分）

1.转基因食品一经批准上市，就表明绝对安全，无需后续监测。（）

2.基因编辑技术可以完全避免脱靶效应，因此风险评估不重要。（）

3.生物技术安全性评估仅需关注科学风险，无需考虑伦理问题。（）

4.环境影响评估是转基因生物释放前的强制性步骤。（）

5.克隆动物与普通动物在安全性上无差异，无需特殊评估。（）

6.合成生物学产品可能因生物逃逸引发生态危机，需严格评估。（）

7.生物技术实验室的安全防护只需关注设备，人员培训可忽略。（）

8.国际生物安全协议具有法律约束力，能完全统一全球标准。（）

9.基因驱动技术用于害虫防控，只会带来益处，无风险。（）

10.生物技术安全性评估是一个动态过程，需随技术发展更新。（）

四、简答题