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2025年类精神药品管理制度方案

1.目的

为加强2025年类精神药品的管理，保证类精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本管理制度方案。

2.适用范围

本制度适用于本单位类精神药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用、销毁等环节的管理。

3.职责分工

药事管理与药物治疗学委员会：负责监督、指导本单位类精神药品的管理工作，制定相关规章制度，审核采购计划等。

药剂科：负责类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配等工作，确保药品质量和安全。

临床科室：负责类精神药品的合理使用，严格掌握适应证和禁忌证，规范开具处方。

医务科：负责对临床科室使用类精神药品的情况进行监督和管理，组织相关培训和考核。

保卫科：负责类精神药品储存场所的安全保卫工作，防止药品被盗、被抢、丢失等情况发生。

4.采购管理

药剂科应根据临床需求，制定类精神药品年度采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，向具有相应经营资质的药品供应商采购。

采购类精神药品时，应严格按照规定的程序进行，签订采购合同，明确双方的权利和义务。

采购人员应确保所采购的类精神药品来源合法、质量可靠，并索取相关的证明文件和票据。

5.验收管理

类精神药品到货后，药剂科应组织专人进行验收。验收人员应严格按照规定的标准和程序进行验收，检查药品的数量、质量、包装、标签等是否符合要求。

验收合格的类精神药品应及时入库，并填写验收记录。验收记录应包括药品名称、规格、数量、生产企业、生产日期、有效期、验收日期、验收人员等内容。

验收中发现质量问题或不符合要求的类精神药品，应及时与供应商联系，办理退货或换货手续。

6.储存与保管管理

类精神药品应储存在专用库房或专柜内，实行双人双锁管理。库房或专柜应安装防盗、防火、防潮、防虫等设施，确保药品储存安全。

类精神药品应按照药品的性质、剂型、有效期等进行分类存放，并有明显的标识。不同品种、规格的类精神药品应分开存放，避免混淆。

库房或专柜应定期进行清洁和消毒，保持环境整洁卫生。同时，应定期对药品进行检查，发现药品有变质、损坏等情况，应及时处理。

建立类精神药品库存管理台账，定期进行盘点，做到账物相符。盘点记录应包括药品名称、规格、数量、盘点日期、盘点人员等内容。

7.发放管理

临床科室需要使用类精神药品时，应填写《类精神药品领用单》，经科室负责人审核签字后，到药剂科领取。

药剂科发放类精神药品时，应严格按照《类精神药品领用单》的内容进行发放，核对药品的名称、规格、数量等是否相符。

发放类精神药品时，应做好发放记录。发放记录应包括药品名称、规格、数量、领用科室、领用日期、领用人等内容。

8.调配管理

药剂人员调配类精神药品处方时，应严格按照处方管理规定进行审核，确保处方的合法性、规范性和合理性。

调配类精神药品时，应做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

调配完成后，应在处方上签名或盖章，并妥善保存处方。处方保存期限为2年。

9.使用管理

临床医师应严格掌握类精神药品的适应证和禁忌证，根据患者的病情合理使用类精神药品。

开具类精神药品处方时，应使用专用处方，处方内容应填写完整、清晰，不得涂改。处方用量应按照规定的剂量和疗程开具，一般不得超过7日常用量。

患者使用类精神药品时，医护人员应密切观察患者的用药反应，及时处理不良反应。同时，应做好患者的用药指导，告知患者用药的注意事项和不良反应。

10.销毁管理

对过期、损坏、变质等无法使用的类精神药品，应按照规定的程序进行销毁。销毁前，应填写《类精神药品销毁申请表》，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，方可进行销毁。

销毁类精神药品时，应在保卫科的监督下进行，确保销毁过程安全、规范。销毁记录应包括药品名称、规格、数量、销毁日期、销毁方式、销毁人员等内容。

11.安全管理

加强对类精神药品储存场所的安全保卫工作，安装监控设备，实行24小时专人值班制度，防止药品被盗、被抢、丢失等情况发生。

严格控制类精神药品的使用范围和使用量，严禁将类精神药品转让、借用给其他单位或个人使用。

加强对员工的安全教育和培训，提高员工的安全意识和防范能力。员工应严格遵守类精神药品管理制度，不得泄露药品的相关信息。

12.监督与检查管理

药事管理与药物治疗学委员会应定期对本单位类精神药品的管理工作进行监督和检查，发现问题及时整改。

医务科、药剂科等部门应加强对临床科室使用类精神药品的情况进行监督和检查，检查内容包括处方开具、药品使用、不良反应监测等方