实施指南(2025)《GB_T15670.11-2017 农药登记毒理学试验方法》.pptxVIP

;目录;;短期重复经皮染毒(28天)试验在农药登记中的不可替代性体现在哪里？;;未来5年农药行业发展中，该试验标准的应用场景将有哪些拓展？;;试验动物选择需满足哪些标准要求？不同动物品系对试验结果的影响有何差异？;染毒剂量梯度如何科学设定？为何要包含阴性对照组与高剂量组？;28天染毒周期设定的科学依据是什么？缩短或延长周期会对试验结果产生哪些影响？;实操中剂量准确性控制难、动物个体差异大等疑点如何解决？;;;实验动物饲养环境的温湿度、光照、通风等参数需如何控制？为何这些参数至关重要？;动物饲料与饮水的质量控制标准是什么？不合格饲料饮水会对试验产生哪些干扰？;未来实验动物质量控制的行业规范将向哪些方向发展？;;;;实操中“剂量流失”“动物舔舐药剂”等问题如何规避？专家给出哪些具体解决方案？;染毒频率与时间间隔如何按标准执行？随意调整会对试验数据产生哪些影响？;;临床观察需记录哪些内容？如何通过日常观察捕捉早期毒性信号？;;生化学检查重点关注哪些脏器功能指标？指标变化与农药毒性靶器官有何关联？;病理检查的组织取样范围与切片观察标准是什么？如何结合病理结果综合判断毒性？;;;标准规定的短期重复经皮毒性等级分为几类？各等级的判定指标有哪些差异？;实际应用中，如何结合试验数据与农药使用场景综合判定毒性风险？;有哪些行业应用实例能体现该毒性分级对农药登记与使用的指导价值？;;GB/T15670.11-2017对试验数据记录的内容与格式有哪些硬性规定？;如何确保试验数据的完整性？遗漏哪些关键数据会导致报告无效？;

（三）数据准确性控制有哪些措施？数据核验与复核流程需如何执行？

准确性控制措施：设备定期校准（如称重天平、生化分析仪）