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;目录;;标准制定时的行业背景是什么?为何急需统一致癌试验方法?;从安全监管角度看,该标准对保障人体健康有何关键作用?;;;“致癌性”在标准中具体定义是什么?与日常认知有何区别?;;;;受试农药样品采集有哪些规范?如何确保样品具有代表性?;;;;标准优先推荐哪些动物品种?选择这些品种的核心原因是什么?;动物年龄和体重有何要求?为何要严格控制初始状态一致性?;性别比例通常为雌雄各半,部分特殊农药可根据实际暴露人群调整。雄性动物需重点关注肝脏、肾脏肿瘤,雌性动物需关注乳腺、子宫肿瘤。因雌雄动物生理结构和代谢差异,对致癌物敏感性不同,按比例设置可全面评估受试物对不同性别群体的致癌风险。;;高剂量组设定的核心原则是什么?如何避免剂量过高导致动物异常死亡?;中低剂量组如何确定?怎样体现剂量-反应关系以支撑结果分析?;对照组设置有哪些类型?阴性对照和阳性对照分别承担什么功能?;;不同动物的试验周期分别是多久?为何会存在周期差异?;试验期间日常观察有哪些指标?如何规范记录观察结果?;解剖阶段有哪些必检指标?组织病理学检查如何按标准执行?;;肿瘤发生率如何计算?计算过程中需排除哪些干扰因素?;;;;试验报告的基本信息部分需包含哪些内容?为何要突出这些信息?;试验方法部分如何撰写才能符合标准要求?需详细到什么程度?;结果与讨论部分有哪些撰写要点?如何结合数据支撑结论?;;;;全球农药监管协同化背景下,该标准将如何与国际标准衔接?;;动物饲养环境难以达标怎么办?有哪些低成本优化方案?;;
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