实验溶菌酶的粗提取分离纯化及酶活力纯及分子量测定.pptVIP

实验溶菌酶的粗提取分离纯化及酶活力纯度及分子量测定演示文稿;优选实验溶菌酶的粗提取分离纯化及酶活力纯度及分子量测定;实验内容;背景知识;;;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;实验二、溶菌酶的分离纯化及酶活力、蛋白浓度测定;;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;现代化层析设备

——AKTA;实验2.1层析柱的填装;;二、酶的活力单位及酶活测定：

1.酶活单位：1961年国际生化协会酶学委员会统一规定，酶的国际单位（IU）规定为：在最适反应条件（温度25℃）下，每分钟内催化1微摩尔（μmol）底物转化为产物所需的酶量（或1分钟内转化底物生成1微摩尔产物的酶量）称为1标准单位。

;*;分光光度法：产物与适当的化学试剂生成有色物质

或产物有紫外吸收的能力可采用此法。

测压法：产物中有气体，测气压增加量。

滴定法：产物中有酸生成，用碱滴定。

荧光法：产物中有荧光物质生成或产物与荧光试剂

反应生成荧光产物可用此法。

旋光法：产物中有旋光物质可采用此法。;4.回收率和纯化倍数

回收率＝×100％;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳;*;*;*;*;*;*;*;谢谢大家！