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- 2025-10-03 发布于浙江
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××中药饮片有限公司
文件编号:ZL-SMP-006-00第1页共2页
文件名:检验记录管理程序
制定人:制定日期:分发份数:3份
审核人:审核日期:颁发部门:GMP办
批准人:批准日期:生效日期:
分发至:质量部、质监科、质检中心
1目的:保证检验记录符合规定要求,为产品质量提供数据依据。
2范围:检验用原始记录。
3责任人:检验人员、复核人员、质量部负责人。
4内容:
4.1检验记录内容:
4.1.1品名、规格、批号、数量、来源、检验依据;
4.1.2取样日期、报告日期;
4.1.3检验项目、测定数据、结果、计算、称量;
4.1.4判定;
4.1.5检验人、复核人。
4.2有效数字
4.2.1一般分析数据和计算结果要求保留四位有效数字。
4.2.2保留有效数字时,最多只能保留一个不定数。
4.2.3用四舍六入五成双规则弃去过多的数字。即当
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