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GCP药物管理培训;一、临床试验用药物的管理制度、;一、我院临床试验用药物相关制度;（一）我院临床试验用药物管理模;（二）临床试验用药物的质量管理;质量控制贯彻始终人环法料机;（三）临床试验用药物的管理要求;生物等效性及人体生物利用度试验;（四）临床试验用药物的监管检查;（五）处方、与药物管理相关表格;药物的交接登记表;药物的交接注意事项质量检验报告;药物的发放登记表;药物的回收登记表（注射剂）;药物的回收登记表（口服、外用剂;药物的退回登记表;二、药物的交接程序与发放流程交;发放流程研究者开具试验专用处方;三、临床试验用药品的回收登记和;四、药物的储存管理（几个需要注;避光、遮光、通风、防潮、防虫、;四、药物的储存管理（近效期药品;试验前1.掌握方案、全员培训、;与各位同仁共勉真善美;谢谢大家！ThankYou！