2026届高考化学(陕晋青宁)复习《元素“位-构-性”综合推断》含解析 .pdfVIP

2026届高考化学(陕晋青宁)复习《元素“位-构-性”综合推断》含解析 .pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

元素“位■构■性”综合推断

1.依据元素性质推断元素的解题流程

2.主族元素性质的递变规律

性质同周期(自左而右)同主族(自上而下)

原子半径逐渐减小,如SiPSCl逐渐增大,如FClBrI

阳离子半径逐渐减小,如Na+Mg2+Al3+逐渐增大,如Li+Na+K+

阴离子半径逐渐减小,如s2cr逐渐增大,如FClBrr

主要化合价最高正价升高(0、F除外)最高正价相同(0、F除外)

金属性逐渐减弱逐渐增强

非金属性逐渐增强逐渐减弱

最高价氧化物

①酸性逐渐增强(F、0不考虑)①酸性逐渐减弱(F、0不考虑)

对应水化物的

②碱性逐渐减弱②碱性逐渐增强

酸性或碱性

简单气态氢化

逐渐增强逐渐减弱

物的稳定性

氧化性简单阳离子的氧化性增强;简单阳离子的氧化性减弱;

(得子能力)非金属单质的氧化性增强非金属单质的氧化性减弱

还原性金属单质的还原性减弱;金属单质的还原性增强;

(失子能力)简单阴离子的还原性减弱简单阴离子的还原性增强

负性逐渐增大逐渐减小

呈增大趋势(第IIA族、第VA族

第一离能元素的第一离能大于同周期逐渐减小

相邻元素)

3.结构性质详细比较方法

(1)微粒半径比较

①“一看”子层数:最外层子数相同时,子层数越多,半径越大。

②“二看”核荷数:当子层结构相同时,核荷数越大,半径越小。

③“三看”核外子数:当子层和核荷数均相同时,核外子数越多,半径越大。

(2)负性比较

①右上大(前20号元素,元素周期表越往右上角的元素负性越大)

②BHC(氢元素需要特殊记,插在硼碳之间)

(3)第一离能比较

①右上大(前20号元素,元素周期表越往右上角的元素第一离能越大)

②CON(氮原子p轨道半充满更稳定,下一周期同理)

③CC1HONF(注意氢的位置)

(4)判断分子极性

①双原子分子:含极性键就是极性分子,如HF、HI等;

②多原子分子:含极性键,且正负荷中心不重合(所有键的极性向量和不为0),则为极

性分子,如H2O、NH3、PC13等。

(5)键角大小比较

①看中心原子的杂化类型;SpSp2Sp3

②看中心原子的孤子对数;孤子对数越多,键角越小;CH4NH3H2O

③看中心原子的负性大小等。NH3NC13

(6)酸碱性比较

①无机酸:右上大,或者说非羟基氧的数目越多,酸性越强,如:HC1O4H2SO4H3PO4

②有机酸:一般比较短基,吸子基团〉推子基团,C1CH2COOHCH3CH2COOH

③无机碱:左下大(元素周期表越往左下角),如:NaOHMg(OH)2Al(OH)3

④有机碱:一般比较氨基,推子基团〉吸子基团,CH3NH2PhNH2(Ph为苯环

您可能关注的文档

文档评论(0)

文档之家 + 关注
实名认证
文档贡献者

文档创作者

1亿VIP精品文档

相关文档