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设备使用制度（合集15篇）

设备使用制度（1）

1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，

使用科室得自行购入。

2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督

管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、

《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》

的经营企业购进合格产品。

3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱包（）产

品的检验合格证、生产日期、消毒或灭南日期及产品标识和失效期

限。

4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时

通知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，

得无故拒领，避免因失效过期造成损失。

5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时

留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设

备采购部门。

6、医院发现合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，

并及时报告当地药品监督部门，得自行做退、换货处理。

7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行

无害化处理，统一回收处理，得随意丢弃或卖给无回收证件的单位

或个人。禁止重复使用和回流市场。

8、未经批准得在临床试用任何产品。

9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储

进行监督检查。如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品

的，将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当

事人或科室承担全部法律和经济责任。

设备使用制度2（）

为加强和规范特种设备使用环节的管理，防止和减少特种设备事

故的发生，根据《特种设备质量监督与安全监察条例》，（国家质量技

术监督局第13号令）指定本制度。

1、特种设备的安装、使用、维修、保养、改造和检验等，必须执

行本规则。

2、使用单位新增并投入使用的特种设备，必须合国家有关法规

和强制性标准的要求。

3、特种设备安装、大修、改造后，施工单位必须根据国家有关法

规和标准的要求，对设备的质量和安全技术性能进行自检合格并出具

自检报告后，方能交付使用单位；由使用单位向规定的监督检验机构

申请验收检验。

4、特种设备验收检验合格后，施工单位必须将设备使用说明书、

产品合格证、试验报告、配套土建基础技术图样等有关技术文件和资

料，移交使用单位存入特种设备技术档案。

5、职责权限：公司所属特种设备使用单位，应当根据《特种设备

安全监察条例》的有关规定配备特种设备安全管理机构或者专职、兼

职的特种设备安全管理人员。使用单位必须将特种设备指定专人负责

管理，管理人员必须掌握相关的安全技术知识，熟悉有关设备的法规

和标准，并履行以下职责：

1）检查和纠正特种设备使用中的违章行为；

2）管理特种设备技术档案；

3）编制常规检查计划并组织落实；

4）编制定期检验计划并落实定期检验的报检工作；

5）组织紧急救援演习；

6）组织特种设备作业人员的培训工作。

6、监督检查:特种设备的管理人员应当对特种设备使用情况进行

经常性检查，发现问题的立即处理，情况紧急时，可以决定停止使用特

种设备并及时报告本单位负责人。

特种设备安装、操作、维修保养人员，必须接受专业的培训和考

核，取得相应的证书后，方能从事相应的工作。

使用单位必须严格执行特种设备的维修保养制度，明确维修保养

者的责任，对特种设备定期进行维修保养。

7、特种设备的维修保养必须由持《特种设备作业人员资格证