2025年药学专业综合知识考试题及答案.docxVIP

2025年药学专业综合知识考试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.关于药物首过效应的描述，正确的是（）

A.所有口服药物均会发生首过效应

B.首过效应仅发生于肝脏

C.舌下含服硝酸甘油可避免首过效应

D.首过效应会增加药物生物利用度

答案：C

解析：首过效应指药物经胃肠道吸收后，首次通过肝脏时被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少。舌下含服药物经口腔黏膜吸收，直接进入体循环，可避免首过效应（如硝酸甘油）；并非所有口服药物均有首过效应（如地高辛首过效应弱）；首过效应也可发生于肠黏膜（如普萘洛尔）；首过效应会降低生物利用度。

2.中国药典（2025年版）中，采用高效液相色谱法（HPLC）测定含量时，系统适用性试验不包括（）

A.理论板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.残留溶剂限量

答案：D

解析：HPLC系统适用性试验通常包括理论板数、分离度、拖尾因子和重复性；残留溶剂限量属于杂质检查项目，不属系统适用性试验内容。

3.下列不属于主动靶向制剂的是（）

A.抗体修饰的纳米粒

B.叶酸受体介导的脂质体

C.pH敏感型微球

D.甘露糖修饰的毫微粒

答案：C

解析：主动靶向制剂通过表面修饰（如抗体、受体配体）实现靶向；pH敏感型微球属于物理化学靶向（环境响应型），依赖病变部位与正常组织的环境差异（如pH）释放药物。

4.根据《药品管理法》（2023年修订），关于药品上市许可持有人（MAH）的责任，错误的是（）

A.需建立药品质量保证体系，对药品全生命周期质量负责

B.委托生产时，MAH无需对受托方的生产行为负责

C.应制定药品上市后风险管理计划

D.需按规定提交年度报告

答案：B

解析：MAH委托生产时，需对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，且对药品质量承担主体责任，受托方仅承担相应责任。

5.关于β内酰胺类抗生素的耐药机制，主要是（）

A.细菌产生β内酰胺酶水解药物

B.细菌细胞膜通透性降低

C.细菌靶位（PBPs）结构改变

D.以上均是

答案：D

解析：β内酰胺类耐药机制包括：①产生水解酶（如β内酰胺酶）；②外膜通透性降低（革兰阴性菌）；③靶位PBPs结构改变（如MRSA的PBP2a）；④主动外排系统（如铜绿假单胞菌）。

6.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是（）

A.青霉素（治疗敏感菌感染）

B.地高辛（治疗心力衰竭）

C.对乙酰氨基酚（退热）

D.阿莫西林（治疗上呼吸道感染）

答案：B

解析：TDM适用于治疗窗窄、毒性反应强、个体差异大的药物。地高辛治疗窗窄（治疗浓度0.82.0ng/mL，中毒浓度＞2.0ng/mL），需监测；青霉素、对乙酰氨基酚（常规剂量下安全）、阿莫西林（治疗窗宽）通常无需TDM。

7.硬胶囊剂填充时，若药物流动性差，可加入的辅料是（）

A.硬脂酸镁

B.微粉硅胶

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

答案：B

解析：微粉硅胶为高效助流剂，可改善药物流动性；硬脂酸镁是润滑剂（主要降低颗粒间摩擦力）；羧甲基淀粉钠是崩解剂；糊精是填充剂。

8.关于药物化学中“生物电子等排体”的应用，错误的是（）

A.将羧酸替换为四氮唑（酸性相似）

B.将苯环替换为噻吩环（电子效应相似）

C.将甲基替换为叔丁基（立体体积相似）

D.将羟基替换为氨基（电荷分布完全相同）

答案：D

解析：生物电子等排体需满足电子效应、立体体积、电荷分布等相似性。羟基（OH）与氨基（NH?）电荷分布不同（O电负性＞N），替换后可能影响药物与靶点结合，故错误。

9.下列药物中，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用的是（）

A.磺胺甲噁唑

B.甲氧苄啶

C.环丙沙星

D.阿莫西林

答案：B

解析：磺胺类（如磺胺甲噁唑）抑制二氢叶酸合成酶；甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，二者联用可双重阻断叶酸代谢；环丙沙星抑制DNA拓扑异构酶；阿莫西林抑制细胞壁合成。

10.关于药品不良反应（ADR）的分类，“继发于药物治疗作用后的不良反应”属于（）

A.A型（剂量相关）

B.B型（剂量无关）

C.C型（迟发、长期）

D.D型（撤药反应）

答案：A

解析：A型ADR与剂量相关，包括副作用、毒性反应、继发反应（如长期使用广谱抗生素引起的二重感染）；B型为过敏反应、特异质反应；C型与长期用药有关（如致癌、致畸）；D型为撤药反应（如可乐定停药后血压反跳）。