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多维度策略协同增强CdS半导体光催化剂活性的深度剖析与展望

一、引言

1.1研究背景与意义

在当今社会，能源与环境问题已成为全球关注的焦点。随着经济的快速发展和人口的持续增长，对能源的需求日益增加，而传统化石能源的储量却有限，且在使用过程中会带来诸如温室气体排放、大气污染等一系列环境问题，严重威胁着人类的可持续发展。寻找清洁、可再生的能源以及高效的环境污染治理技术迫在眉睫。

光催化技术作为一种绿色、可持续的技术，利用太阳能驱动化学反应，在能源和环境领域展现出巨大的潜力。其中，光催化制氢能够将太阳能转化为化学能存储起来，氢气作为一种清洁能源，燃烧产物仅为水，不产生任何污染物，有望成为未来替代化石能源的理想选择；光催化降解污染物则可以在常温常压下将有机污染物分解为二氧化碳、水等无害小分子，为解决环境污染问题提供了新的途径。

硫化镉（CdS）半导体光催化剂因其独特的性质，在光催化领域备受关注。CdS具有合适的禁带宽度（约2.4eV），能够吸收可见光，从而有效地利用太阳能，这是许多其他光催化剂所不具备的优势。然而，CdS在实际应用中也面临着一些严峻的挑战。一方面，其光生载流子复合率较高，光生电子和空穴容易在短时间内重新结合，导致参与光催化反应的载流子数量减少，大大降低了光催化效率；另一方面，CdS在光照条件下容易发生光腐蚀现象，其自身结构会逐渐被破坏，稳定性较差，严重影响了其使用寿命和实际应用效果。

因此，如何增强CdS半导体光催化剂的活性，提高其光催化效率和稳定性，成为了光催化领域的研究热点之一。通过对CdS光催化剂活性增强的研究，不仅能够深入理解光催化反应的机理，为光催化剂的设计和优化提供理论依据，还能推动光催化技术在能源和环境领域的实际应用，对于缓解能源危机、改善环境质量具有重要的现实意义。

1.2CdS半导体光催化剂概述

CdS是一种重要的Ⅱ-Ⅵ族半导体化合物，在自然界中主要以六方纤锌矿结构和立方闪锌矿结构存在。六方纤锌矿结构的CdS空间群为P63mc，其晶体结构中，硫原子和镉原子通过共价键相互连接，形成了稳定的晶格结构；立方闪锌矿结构的CdS空间群为F43m，两种结构在原子排列方式上存在一定差异。在CdS的能带结构中，价带主要由S的3p轨道组成，导带则主要由Cd的5s和5p轨道贡献，这种能带结构决定了CdS具有独特的光电性质。

当CdS受到能量大于其禁带宽度的光照射时，价带中的电子会吸收光子能量跃迁到导带，从而在价带中留下空穴，形成光生电子-空穴对。这些光生载流子具有较强的氧化还原能力，能够迁移到催化剂表面，与吸附在表面的反应物分子发生氧化还原反应。在光催化制氢反应中，导带中的光生电子可以将质子还原为氢气；在光催化降解有机污染物时，价带中的光生空穴具有强氧化性，能够将有机污染物逐步氧化分解为无害的小分子物质。

基于上述原理，CdS在光催化制氢、降解有机污染物等方面展现出了一定的应用潜力。在光催化制氢领域，CdS可以作为光催化剂，在光照条件下将水分解为氢气和氧气，为氢能的制备提供了一种可持续的方法；在降解有机污染物方面，CdS能够有效地降解多种有机污染物，如罗丹明B、甲基橙、苯酚等，这些有机污染物广泛存在于工业废水、生活污水中，对环境和人类健康造成了严重危害，CdS的光催化降解作用有助于净化水质，改善环境。

然而，CdS的光催化活性受到多种因素的限制。如前文所述，光生载流子复合率高是一个关键问题，光生电子和空穴在产生后，如果不能及时迁移到催化剂表面参与反应，就会迅速复合，释放出能量，这使得光催化反应的效率大打折扣；光腐蚀严重也是制约CdS应用的重要因素，在光照和反应环境的作用下，CdS的表面结构会逐渐被破坏，导致活性位点减少，光催化性能下降。此外，CdS的晶体结构、粒径大小、表面状态等因素也会对其光催化活性产生影响。

1.3研究内容与创新点

本研究旨在通过多种策略，深入研究增强CdS光催化剂活性的方法，具体研究内容包括以下几个方面：

修饰助催化剂：选择合适的助催化剂，如过渡金属硫化物、金属氧化物等，通过物理或化学方法将其负载在CdS表面，利用助催化剂与CdS之间的协同作用，促进光生载流子的分离和传输，从而提高光催化活性。研究不同助催化剂的种类、负载量、负载方式对CdS光催化性能的影响，优化助催化剂的修饰条件。

构筑异质结：与其他半导体材料，如TiO?、ZnO等，构建异质结结构。通过调控异质结的界面特性和能带结构，实现光生载流子的定向转移，有效抑制光生载流子的复合，提高光催化效率。研究不同异质结体系的构建方法、结构特点及其对光催化性能的影响机制。

元素掺杂：对CdS进行元素掺杂，如掺杂Zn、Al等