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研究报告
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先天性无虹膜青光眼疾病防治指南解读
一、疾病概述
1.1.先天性无虹膜青光眼的定义与病因
先天性无虹膜青光眼是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为虹膜发育不全和青光眼症状。该疾病的发生率相对较低，据统计，全球大约有1/50,000至1/10,000的儿童患有此病。在遗传学上，先天性无虹膜青光眼通常由常染色体显性遗传引起，部分病例可能与常染色体隐性遗传或X连锁遗传有关。
病因方面，先天性无虹膜青光眼的发病与虹膜基质细胞发育异常密切相关。虹膜基质细胞是虹膜中一种重要的细胞类型，负责维持虹膜的正常结构和功能。当这些细胞在胚胎发育过程中发生异常时，会导致虹膜发
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