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2025年事业单位笔试-贵州-贵州药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析(5卷题)

2025年事业单位笔试-贵州-贵州药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析(篇1)

【题干1】根据《药品管理法》，下列哪种药品属于第二类精神药品？

【选项】A.依托咪酯B.芬太尼缓释片C.布洛芬片D.阿莫西林胶囊

【参考答案】B

【详细解析】第二类精神药品包括《麻醉药品和精神药品目录》中的芬太尼缓释片等。布洛芬片为解热镇痛药，阿莫西林胶囊为抗生素，依托咪酯属于麻醉药但未列入第二类精神药品。

【题干2】药品经营企业GSP认证中，对冷链药品的储存温度要求是？

【选项】A.2℃~8℃B.0℃~10℃C.15℃~25℃D.25℃~30℃

【参考答案】A

【详细解析】GSP要求冷链药品全程温度监控，储存温度需在2℃~8℃。其他选项温度范围不符合冷链规范，如15℃~25℃为常温储存条件。

【题干3】医疗机构麻醉药品处方需由哪种级别的医师开具？

【选项】A.主任医师B.副主任医师C.医师D.住院医师

【参考答案】A

【详细解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方权仅限主任医师或具有高级职称的医师。其他选项级别不符。

【题干4】药品不良反应报告的时限要求是？

【选项】A.7日内B.15日内C.30日内D.60日内

【参考答案】A

【详细解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，医疗机构发现严重药品不良反应需在7日内报告，一般不良反应在15日内。

【题干5】头孢菌素类药物与哪种药物存在配伍禁忌？

【选项】A.维生素CB.青霉素C.硫酸镁D.丙磺舒

【参考答案】A

【详细解析】头孢菌素与维生素C（抗坏血酸）可能发生氧化还原反应，生成有害物质。其他选项无明确配伍禁忌。

【题干6】中药饮片炮制过程中，下列哪种方法属于减毒炮制？

【选项】A.煅制B.炙制C.水煎D.炖煮

【参考答案】A

【详细解析】煅制通过高温破坏药材毒性成分（如附子），属于减毒炮制。炙制为增强药效，水煎和炖煮为炮制后使用方法。

【题干7】医疗器械分类管理中，下列哪种属于二类医疗器械？

【选项】A.体温计B.心电图机C.医用口罩D.消毒液

【参考答案】A

【详细解析】二类医疗器械包括体温计、血压计等。心电图机属三类，医用口罩和消毒液为自检产品。

【题干8】药品召回程序中，企业应在知悉召回事由后多少日内启动？

【选项】A.1日B.3日C.7日D.15日

【参考答案】B

【详细解析】《药品召回管理办法》规定，企业需在知悉召回事由后3日内启动召回程序，并立即通知相关单位。

【题干9】处方药与非处方药的主要区别在于？

【选项】A.价格高低B.适应症范围C.生产企业资质D.包装标识

【参考答案】D

【详细解析】非处方药包装必须印有“OTC”标识，处方药需凭医师处方购买。其他选项非核心区别。

【题干10】药品注册申请经药品审评中心（CDE）受理后，法定审查时限为？

【选项】A.60日B.90日C.120日D.180日

【参考答案】C

【详细解析】《药品注册管理办法》规定，CDE受理后法定审查时限为120日（含技术审评、生产现场检查等环节）。

【题干11】药品零售企业计算机系统需满足哪种功能？

【选项】A.药品追溯B.客户管理C.库存预警D.销售统计

【参考答案】A

【详细解析】GSP要求零售企业计算机系统具备药品追溯功能，确保来源可查、去向可追。其他选项为常规功能。

【题干12】药品批发企业冷链药品运输的全程温度监控需符合？

【选项】A.0℃~10℃B.2℃~8℃C.15℃~25℃D.-20℃~-10℃

【参考答案】B

【详细解析】冷链药品运输温度需在2℃~8℃之间，且全程实时监控。其他选项不符合冷链规范。

【题干13】执业药师在药品零售企业需履行哪种职责？

【选项】A.药品采购B.处方审核C.质量控制D.库存盘点

【参考答案】B

【详细解析】执业药师须负责处方审核与指导合理用药，其他选项为普通员工职责。

【题干14】药品上市后变更申报中，说明书内容变更需提交的材料是？

【选项】A.生产批记录B.质量检验报告C.临床试验数据D.市场调查报告

【参考答案】C

【详细解析】说明书内容变更需提供临床试验数据或文献资料，证明变更内容的安全性有效性。

【题干15】药品储存中，需避光的药