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新冠抗原检测培训课件

第一章新冠病毒基础知识

新冠病毒（SARS-CoV-2）简介病毒结构SARS-CoV-2是一种包膜RNA病毒，主要由核衣壳蛋白（N蛋白）、膜蛋白（M蛋白）、刺突蛋白（S蛋白）等关键抗原组成。其中核衣壳蛋白是抗原检测的主要目标，因其在病毒复制过程中含量丰富且相对稳定。传播途径病毒主要通过感染者咳嗽、打喷嚏产生的呼吸飞沫传播，也可通过接触被病毒污染的物体表面后触摸口、鼻、眼等黏膜部位间接传播。在密闭空间内，病毒还可能通过空气气溶胶传播。潜伏期与传染期

新冠病毒感染的临床表现主要症状发热（体温≥37.3℃）是最常见症状之一，约80%的患者会出现。干咳、乏力也是典型表现，部分患者还会出现嗅觉和味觉丧失、咽痛、头痛、肌肉酸痛等症状。症状严重程度因人而异。重症高危人群65岁以上老年人、患有心血管疾病、糖尿病、慢性肺病、慢性肾病的患者，以及免疫功能低下者感染后发生重症的风险显著增加，需要特别关注和及时检测。无症状感染者风险

新冠病毒变异株及其影响1Alpha变异株首次在英国发现，传播力比原始株增加约50%，疫苗和抗原检测效果基本不受影响。2Delta变异株传播力极强，症状出现更早，病毒载量更高。对抗原检测敏感度有一定影响，但仍可有效检出。3Omicron变异株传播力最强但致病性相对较弱，包含多个亚型。部分亚型对抗原检测敏感度有所下降，需要结合临床判断。病毒变异是自然现象，但会影响检测产品的性能。因此需要持续监测变异株流行情况，及时更新检测策略，确保检测结果的准确性和可靠性。制造商也会根据变异株特点不断优化产品设计。

第二章抗原检测原理与产品介绍掌握检测原理，确保操作准确

抗原检测的基本原理样本加载将含有病毒抗原的样本滴加到检测卡的样本孔中，液体开始在硝酸纤维素膜上横向流动。抗原结合样本中的新冠病毒核衣壳蛋白与金标记的特异性抗体结合形成复合物，继续向前流动。信号显示复合物到达检测线位置与固定的捕获抗体结合，产生可见的红色条带，15分钟内可观察到结果。侧流免疫层析技术（LateralFlowAssay）是一种成熟的快速检测技术，通过抗原-抗体特异性结合反应，能够在短时间内检测出样本中的目标抗原。该技术操作简单，无需复杂设备，适合各种场所使用。

BinaxNOW?COVID-19Ag卡片介绍监管认证获得美国FDA紧急使用授权（EUA），通过严格的临床验证，在症状出现7天内使用时敏感度可达84.6%，特异度达98.5%。适用范围主要用于检测疑似COVID-19患者和无症状个体的SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗原，特别适用于症状出现7天内的快速筛查。01鼻拭子采样使用专用鼻拭子深入鼻腔采集样本，确保采集到足够的分泌物和细胞。02样本处理将拭子放入提取液中充分混匀，提取病毒抗原并稀释至适当浓度。03结果判读15分钟后观察检测卡结果，根据控制线和检测线的出现情况判定阳性、阴性或无效。

抗原检测与核酸检测的比较比较项目抗原检测核酸检测（RT-PCR）检测时间15-30分钟4-6小时敏感度中等（70-90%）高（95-99%）特异度高（95%）高（99%）成本低高设备要求无需特殊设备需要PCR仪等设备技术要求操作简单需要专业技术人员抗原检测优势结果快速，现场即可获得操作简便，培训要求低成本经济，适合大规模筛查无需复杂实验室设备应用场景社区快速筛查和流调学校、企业等集体单位检测医院急诊科初步诊断居家自测和症状监测使用限制敏感度低于核酸检测阴性结果需结合临床判断病毒载量低时可能漏检需要在症状早期使用效果更佳

第三章抗原检测操作流程详解规范操作，确保结果准确可靠

检测前准备1环境条件检查确保检测环境温度控制在2-30℃范围内，相对湿度不超过85%。避免阳光直射和强光照射，选择通风良好、光线适宜的区域进行检测。温度过高或过低都会影响试剂性能。2物资准备清单抗原检测试剂盒（检查有效期）计时器或手表医疗废弃物收集容器消毒用品（75%酒精等）记录表格和笔3人员防护准备检测人员必须佩戴医用外科口罩、一次性医用手套，建议穿戴防护服和护目镜。准备充足的个人防护用品备用，确保整个检测过程中的安全防护。重要提醒试剂盒开封后应尽快使用，避免长时间暴露在空气中。所有检测用品应存放在干燥、阴凉处，避免冷冻。过期试剂严禁使用，以免影响检测结果准确性。

标准采样步骤采样前准备向被检测者说明采样过程，取得配合。请被检测者取下口罩，头部稍微后仰。检测人员戴好手套，取出无菌拭子，避免触碰拭子头部。鼻拭子采集将拭子沿鼻底部向后缓慢深入，直到遇到阻力（通常1-2厘米深度）。轻柔旋转拭子10-15秒，确保充分接触鼻黏膜。然后缓慢取出拭子。样本处理立即将采集的拭子放入样本提取液中，避免在空气中暴露时间过长。采样完成后，指导被检测者重新佩戴口罩，并对采样区域进行消毒。避免交叉污