第二节红外光谱与分子结构.pptVIP

第二节红外光谱与分子结构*第1页，共19页，星期日，2025年，2月5日一、红外吸收光谱的特征性

groupfrequencyinIR与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团特征频率（特征峰）；例：2800?3000cm-1—CH3特征峰；1600?1850cm-1—C=O特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1酮—CH2—CO—O—1735cm-1酯—CH2—CO—NH—1680cm-1酰胺第2页，共19页，星期日，2025年，2月5日红外光谱信息区常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000?670cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：(1)4000?2500cm-1X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)2500?1900cm-1三键，累积双键伸缩振动区(3)1900?1200cm-1双键伸缩振动区(4)1200?670cm-1X—Y伸缩，X—H变形振动区第3页，共19页，星期日，2025年，2月5日二、分子结构与吸收峰

molecularstructureandabsorptionpeaks1．X—H伸缩振动区（4000?2500cm-1）（1）—O—H3650?3200cm-1确定醇、酚、酸在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。注意区分—NH伸缩振动：3500?3100cm-1第4页，共19页，星期日，2025年，2月5日（3）不饱和碳原子上的=C—H（?C—H）苯环上的C—H3030cm-1=C—H3010?2260cm-1?C—H3300cm-1（2）饱和碳原子上的—C—H3000cm-1以上—CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动—CH2—2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下第5页，共19页，星期日，2025年，2月5日2．叁键（C?C）伸缩振动区（2500?1900cm-1）在该区域出现的峰较少；（1）RC?CH（2100?2140cm-1）RC?CR’（2190?2260cm-1）R=R’时，无红外活性（2）RC?N（2100?2140cm-1）非共轭2240?2260cm-1共轭2220?2230cm-1仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；有O原子存在时；O越靠近C?N，峰越弱；第6页，共19页，星期日，2025年，2月5日3．双键伸缩振动区（1900?1200cm-1）（1）RC=CR’1620?1680cm-1强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性。（2）单核芳烃的C=C键伸缩振动（1626?1650cm-1）第7页，共19页，星期日，2025年，2月5日苯衍生物的C=C苯衍生物在1650?2000cm-1出现C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。20001600第8页，共19页，星期日，2025年，2月5日（3）C=O（1850?1600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。饱和