药物分析生物碱类药物的分析详解.pptVIP

药物分析生物碱类药物的分析详(Xiang)解演示文稿;（优选）药物(Wu)分析生物(Wu)碱类药物(Wu)的分析;性(Xing)状;多具有碱性(Xing)，受电效应及立体效应等影响，强弱差异较大。

碱性顺序为：

季铵碱＞脂环胺和脂肪胺＞芳香脂胺＞氨＞芳胺＞N-芳杂胺＞环酰胺（近中性）；

吗啡兼有两性；茶碱显酸性。

碱性的生物碱可利用碱性与酸成盐，如盐酸麻黄碱；

碱性极弱的生物碱，以游离状态存在，如咖啡因和利血平。;游离生物碱大都不溶或难溶于水，溶于或易溶于有机溶剂

碱性生物碱在稀酸溶液中(Zhong)成盐而溶解。

生物碱的盐类多易溶于水，不溶或难溶于有机溶剂;多具旋光(Guang)性。

中国药典中对许多生物碱都规定了旋光度测定。;药(Yao)典收载药(Yao)物;（二）常见生物(Wu)碱类药物(Wu)的结构与性质;1.苯烃(Ting)胺类生物碱;①苯烃胺类药(Yao)物结构;盐酸伪(Wei)麻黄碱

（pseudoephedrinehydrochloride）;①苯烃胺类药物(Wu)结构;②苯烃胺类药(Yao)物理化性质;盐酸麻黄碱水中易溶，乙醇中溶解(Jie)，三氯甲烷和乙醚中不溶；盐酸伪麻黄碱极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于三氯甲烷；秋水仙碱无臭，遇光色渐变深，乙醇、三氯甲烷中易溶，水中溶解(Jie)，乙醚中极微溶。;麻黄碱和伪麻黄碱，碱性较(Jiao)强，易与酸成盐；

秋水仙碱碱性很弱，不与酸成盐。;盐酸麻黄碱和伪麻黄碱具有氨基醇(Chun)结构，可发生双缩脲反应。;盐酸麻黄碱为左旋体(Ti)，50mg/ml溶液测定比旋度为－33?～－35.5?；盐酸伪麻黄碱为右旋体，50mg/ml溶液测定比旋度为＋61.0?～＋62.5?；秋水仙碱为左旋体，10mg/ml溶液比旋度为－425?～－450?。;②苯烃胺类药物理(Li)化性质;2.托烷类(Lei)生物碱;硫(Liu)酸阿托品

（atropinesulfate）;消旋山莨菪(Dang)碱

（raceanisodamine）;氢溴酸(Suan)东莨菪碱

（scopolaminehydrobromide）;②托烷(Wan)类药物理化性质;②托烷类药物(Wu)理化性质;②托烷(Wan)类药物理化性质;;;水解生成莨菪酸，可为发烟硝酸硝化，在碱性醇溶液中呈现深紫色，后转暗红色，最后颜色消失（Vatili反应）；

亦可与硫酸、重铬酸钾在加热(Re)条件下，发生氧化反应而生成具有苦杏仁味的苯甲醛。;①药物(Wu)结构;硫酸奎(Kui)宁

（quininesulfate）;硫酸奎(Kui)尼丁

（quinidinesulfate）;②喹(Kui)啉类药物理化性质;溶(Rong)解性;碱(Jian)性;②喹啉类药(Yao)物理化性质;②喹啉类药物(Wu)理化性质;②喹啉类药物理化性(Xing)质;①药物结(Jie)构;硫酸吗(Ma)啡

（morphinesullfate）;盐酸(Suan)吗啡

（morphinehydrochloride）;磷酸(Suan)可待因

（codeinephosphate）;盐酸小檗(Bo)碱

（berberinehydrochloride）;②异喹啉类生物碱理化性(Xing)质;溶解(Jie)性;酸性(Xing)和碱性(Xing);②异喹啉类药物(Wu)理化性质;②异喹啉类药物理化(Hua)性质;②异喹啉类药物理(Li)化性质;①药物结(Jie)构;硝酸(Suan)士的宁

（strychninenitrate）;利血(Xue)平

（reserpine）;硫(Liu)酸长春碱

（vinblastinesulfate）;硫酸(Suan)长春新碱

（vincristinesulfate）;②吲哚类生物(Wu)碱理化性质;溶(Rong)解性;②吲哚(Duo)类生物碱理化性质;②吲哚(Duo)类生物碱理化性质;②吲(Yin)哚类生物碱理化性质;②吲哚类生物碱理化(Hua)性质;②吲哚类生物(Wu)碱理化性质;①药物(Wu)结构;咖(Ka)啡因

（caffeine）;茶(Cha)碱

（theophylline）;氨(An)茶碱

（aminophylline）;②黄(Huang)嘌呤类生物碱理化性质;溶(Rong)解性;酸性和(He)碱性;黄嘌呤生物碱(Jian)的紫脲酸铵反应;（一）生物碱一般鉴别试(Shi)验;固体生物碱类药物大多具有一定的熔点，

某些生物碱药物采用测(Ce)定游离生物碱熔点的鉴别方法;;常用显色试剂有浓硫酸、浓硝酸、钼硫酸、矾硫酸、甲醛-硫酸、硫酸铈铵等

显色反(Fan)应的机制可能是脱水、氧化、缩合等。;;常见生物碱的显色鉴别(Bie)试验;常见生物碱的显色鉴(