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外来器械处理流程

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XX有限公司

汇报人：XX

目录

01.

器械接收与登记

02.

器械清洗流程

03.

器械消毒与灭菌

04.

器械包装与储存

05.

器械质量控制

06.

外来器械管理规范

器械接收与登记

01.

核对器械清单

接收时对照清单，逐一检查器械名称、数量及完好程度。

清单逐一核对

详细记录器械来源、接收时间、使用科室等信息，确保可追溯性。

信息准确登记

登记器械信息

接收时详细记录器械名称、型号、数量等信息，确保准确无误。

详细记录信息

登记后与送货单进行核对，确保所登记信息与实物相符，避免误差。

核对信息无误

确认器械状态

检查器械完好

接收时检查器械是否完好无损，确保无缺失或损坏部件。

核对器械信息

核对器械信息与清单是否一致，确保准确无误进行登记。

器械清洗流程

02.

预清洗步骤

在流动水下冲洗，去除器械表面肉眼可见的污渍。

去除可见污渍

关节打开，浸泡多酶溶液中，软化污渍，增强后续清洗效果。

浸泡预处理

机械清洗操作

使用超声清洗机，多酶清洁剂，清洗8分钟。

超声清洗

适用于管腔、精密器械，需固定保护。

负压清洗

适用于耐湿耐热器械，遵循说明书操作。

清洗消毒机

01

02

03

清洗效果检查

用带光源放大镜查关节、齿牙处洁净度。

放大镜检查

检查器械表面无污渍、锈斑。

目测检查

器械消毒与灭菌

03.

选择合适的消毒剂

注意毒性挥发

选低毒消毒剂，操作时在通风环境，做好防护。

根据材质选剂

根据器械材质选合适消毒剂，避免腐蚀损坏。

01

02

灭菌方法选择

适用于耐热耐湿器械，有效杀灭微生物。

高温高压蒸汽

适用于不耐热耐湿物品，如塑料制品，需防残留。

环氧乙烷灭菌

灭菌效果监测

监测温度压力等参数

物理监测法

利用指示剂判断效果

化学监测法

生物监测法

用芽孢评估灭菌质量

器械包装与储存

04.

包装材料选择

01

考虑器械种类

根据器械风险等级、用途选材料。

02

注重材料性能

选抗压、抗震、防微生物侵入材料。

正确包装方法

采用信封式、方形折叠等，确保包装牢固且便于无菌打开。

闭合式包装

使用硬质容器、纸塑袋，密封宽度达标，保证器械无菌状态。

密封式包装

储存条件与期限

干燥通风避光，温≤24℃，湿≤70%

储存环境条件

包装材料不同，期限不同，需专人管理

储存期限规定

器械质量控制

05.

质量检测标准

遵循ISO、GB等国际标准及国家相关法规进行质量检测。

国际与国家标准

01

进行功能、性能、安全及合规性测试，确保器械质量符合使用要求。

功能与性能测试

02

质量控制流程

对器械进行功能、外观检查，确保完好无损。

验收检查

采用专业流程清洗消毒，确保器械无菌状态。

清洗消毒

定期校验器械性能，确保符合手术要求。

性能校验

不合格器械处理

发现不合格器械，立即标记并隔离，避免误用。

标记隔离

01

对不合格器械进行详细检查，分析原因，记录并反馈。

分析原因

02

根据不合格原因，采取相应处置措施，如维修、报废等。

处置措施

03

外来器械管理规范

06.

管理制度建立

明确外来器械的接收、清洗、消毒等处理流程的标准。

制定管理标准

确保各环节责任人清晰，加强人员培训，提升管理执行力。

责任分工明确

操作人员培训

为操作人员提供外来器械管理规范的专业培训课程。

专业培训课程

通过实操演练，确保操作人员熟练掌握外来器械的处理流程。

实操演练

持续改进措施

通过计划、执行、检查、处理循环，持续优化管理流程

PDCA循环管理

引入系统提高管理效率，减少人为错误

信息化管理系统

谢谢

THANKYOU

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