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2025年事业单位工勤技能-黑龙江-黑龙江药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析(5卷试题)

2025年事业单位工勤技能-黑龙江-黑龙江药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析(篇1)

【题干1】根据《药品经营质量管理规范》，药品储存区应设置独立区域，并配备专用温控设备，以下哪种药品的储存温度要求与描述一致？

【选项】A.需冷藏的药品储存在2-8℃B.需避光的药品储存在阴凉处C.需冷冻的药品储存在-20℃以下D.需常温保存的药品储存在20-25℃

【参考答案】C

【详细解析】《药品经营质量管理规范》规定，冷冻药品需储存在-20℃以下，且设备需定期校准并监控温度波动。选项C符合规范要求，其他选项中冷藏药品应为2-8℃，避光药品需避光但温度未明确限制，常温保存药品温度范围应为25℃以下（非25℃以上）。

【题干2】处方审核中，发现患者同时使用两种药物存在配伍禁忌，应如何处理？

【选项】A.直接退回处方B.联系医师确认后调整用药C.建议患者自行停药D.建立药品不良反应监测档案

【参考答案】B

【详细解析】处方审核中发现配伍禁忌需立即联系医师确认是否调整用药，不能自行退回或建议停药，否则可能延误治疗。选项B符合《处方管理办法》要求，选项D属于事后报告流程，不适用于处方审核环节。

【题干3】以下哪种急救药物属于需双人双锁管理的麻醉药品？

【选项】A.阿托品B.美托洛尔C.芬太尼D.硝苯地平

【参考答案】C

【详细解析】芬太尼属于强效麻醉性镇痛药，需按麻醉药品管理。阿托品为抗胆碱药，硝苯地平为降压药，美托洛尔为β受体阻滞剂，均不属于麻醉药品。双人双锁管理是麻醉药品专用储存要求。

【题干4】药品追溯系统应实现哪些核心功能？

【选项】A.药品流向追踪B.生产批号查询C.用药记录生成D.供应商资质审核

【参考答案】A

【详细解析】药品追溯系统的核心功能是追踪药品从生产到销售的全流程信息，选项A正确。选项B属于药品流通环节的基础信息查询，C为医疗机构信息系统功能，D属于供应商管理范畴。

【题干5】中药炮制中“炒制”的主要目的是什么？

【选项】A.去除杂质B.减少毒性C.提取有效成分D.改变药性

【参考答案】D

【详细解析】炒制通过加热改变药材的化学成分和药性，如炒白芍可降低其活血作用，选项D正确。选项A为炮制中“筛选”的作用，B为“制霜”目的，C为“提取”过程。

【题干6】药品召回流程中，企业应在多长时间内完成召回并报告？

【选项】A.24小时内B.7个工作日C.15个工作日D.30天内

【参考答案】A

【详细解析】根据《药品召回管理办法》，企业应在发现召回必要时立即启动召回，并在24小时内向省级药品监督管理部门报告。其他选项为不同环节的时间要求。

【题干7】以下哪种情况属于药品储存中的交叉污染风险？

【选项】A.霉变药品单独存放B.酒精与碘伏同柜储存C.霉变药品与合格药品混放D.湿度监测记录缺失

【参考答案】B

【详细解析】碘伏含碘单质，与酒精相遇可能发生氧化还原反应，产生有害物质。选项B正确，其他选项中A为霉变处理措施，C属于严重污染，D为监测缺陷。

【题干8】药品稳定性研究表明，有效期测试需模拟哪些条件？

【选项】A.高温高湿B.高温低湿C.低温干燥D.常温常湿

【参考答案】A

【详细解析】稳定性研究需模拟药品在真实储存条件中最不利的组合，即高温高湿（40℃/75%RH），其他选项为常规或次要条件。

【题干9】处方审核中，哪种情况必须要求医师重新签字？

【选项】A.处方剂量超出常规范围B.用药途径错误C.联合用药无相互作用说明D.处方未标注过敏史

【参考答案】C

【详细解析】《处方管理办法》规定，医师未注明是否需联合用药或联合用药无依据时，需重新签字。选项A、B、D属于需医师确认的情形，但C为必须重新签字的情形。

【题干10】以下哪种器械属于二类医疗器械？

【选项】A.一次性注射器B.医用软件C.心电图机D.医用口罩

【参考答案】A

【详细解析】根据《医疗器械分类目录》，一次性注射器属于二类医疗器械，医用软件为软件类产品，心电图机为三类，医用口罩为二类（2023版目录）。

【题干11】药品运输中，需冷藏药品的包装应满足哪些要求？

【选项】A.内层为铝箔保温B.外层为防水材料C.标注“冰袋”标识D.温度监测记录完整

【参考答案】D

【详细解析】药品运输中冷藏药品必须配备温度监测设备并确保记录完整，其他