Takara Bio Inc.TaKaRa Taq PCR试剂 R001A 说明书用户手册.pdf

TaKaRaTaq™

CodeNo.R001A包装量：250U

浓度:5U/μl

附带试剂

2+

10XPCRBuffer(Mgplus)1.0ml

dNTPMixture（各2.5mM）800μl

贮存溶液PCR反应条件（举例）

Tris-HCl(pH8.0)20mM扩增1kb的DNA片段的PCR反应条件如下：

KCl100mM98℃10sec

EDTA0.1mM55℃30sec30Cycles

DTT1mM72℃1min

Tween200.5%注）变性条件根据使用的PCR仪型号和反应管种类进行设定，

NP-400.5%94℃时设定为20～30sec、98℃时设定为5～10sec。

Glycerol50%2+

10XPCRBuffer的组成(Mgplus)

保存：-20℃Tris-HCl(pH8.9)100mM

KCl500mM

起源MgCl215mM

EscherichiacolicarryingaplasmidthatencodestheThermusdNTPMixture（各2.5mM）

aquaticusDNAPolymerasegene.可直接用于PCR，无需稀释。

状态：水溶液（钠盐，pH7～9）

活性定义

纯度：各98%以上

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟

内，摄入10nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性CoolStart法

单位（U）。这种冷启动法（CoolStartMethod）可增强PCR扩增的特异性，

减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。该方

活性定义反应液组成法操作简单，无需专门的酶或附加试剂。

25mMTAPS(pH9.3，25℃)