基于分子表型与临床特征的骨髓增生异常综合征“同病类治”策略探究.docx

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2025-10-12 发布于上海
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基于分子表型与临床特征的骨髓增生异常综合征“同病类治”策略探究.docx

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基于分子表型与临床特征的骨髓增生异常综合征“同病类治”策略探究

一、引言

1.1研究背景与意义

骨髓增生异常综合征（MyelodysplasticSyndromes，MDS）是一种严重危害人类健康的血液系统疾病，属于髓系克隆性疾病，起源于造血干细胞。其主要特征包括骨髓病态和无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，并且具有高风险转化为急性髓系白血病（AML）。在MDS的发展过程中，恶性克隆产生的癌细胞会抑制正常克隆的造血功能，导致白细胞减少，使得患者容易出现贫血症状，表现为面色苍白、头晕、乏力等；血小板减少则使患者非常容易发生出血，如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血，严重时可出现内脏