第八章真核生物的转录.pptVIP

参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ第29页，共57页，星期日，2025年，2月5日3.转录起始前复合物(pre-initiationcomplex,PIC)真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。第30页，共57页，星期日，2025年，2月5日POL-ⅡTFⅡFⅡAⅡB由RNA-PolⅡ催化转录的PICPOL-ⅡTFⅡFⅡHⅡETBPTAFTFⅡD-ⅡA-ⅡB-DNA复合物TATAⅡAⅡBTBPTAFTATAⅡHⅡECTD-PPIC组装完成，TFⅡH使CTD磷酸化第31页，共57页，星期日，2025年，2月5日转录起始复合物的结构RNA聚合酶IITFII因子（Transcriptionfactor）TFIIA、TFIIB、TFIIE、TFIIF、TFIIH、TFIIJTFIIDTAF因子（Transcriptionassociatefactor）TBP(Transcriptionbindingprotein)第32页，共57页，星期日，2025年，2月5日转录因子转录复合体TBPTAFsTFIIATFIIBTFIIFPolIITFIIERNApolⅡ的转录起始●真核生物转录起始复合物第33页，共57页，星期日，2025年，2月5日TFIID负责与启动子元件TATA框结合；TBP(Transcriptionbindingprotein)与启动子TATA框结合，并转链；蛋白质的外表面与其它蛋白质相互作用.TAFs(transcriptionassociatefactors)第34页，共57页，星期日，2025年，2月5日TFIIA与TFIID结合，并增强TFIID与TATA框的结合，稳定TFIID–DNA复合体；可能阻止抑制因子与复合体的结合，使得合体的组装继续进行；第35页，共57页，星期日，2025年，2月5日TFIIB在TFIID与RNA聚合酶中起到桥梁作用；TFIIA与TFIID的结合，再与RNA聚合酶结合；RNA聚合酶进入启动子位点；其它TFII因子依序进入特定位点；第36页，共57页，星期日，2025年，2月5日TFIIH因子激酶活性、螺旋酶活性；导致RNA聚合酶羧基末端结构域（CTD）磷酸化。RNA聚合酶复合体形成，并离开启动子区域。第37页，共57页，星期日，2025年，2月5日3、真核生物的转录因子第38页，共57页，星期日，2025年，2月5日（三）反式作用因子1、定义：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。TFⅡD（TATA）、CTF（CAAT）、SP1（GGGCGG）、HSF（热激蛋白启动区）第39页，共57页，星期日，2025年，2月5日2、结构DNA结合结构域转录活化结构域结构域连接区第40页，共57页，星期日，2025年，2月5日第八章真核生物的转录第1页，共57页，星期日，2025年，2月5日概述真核生物的转录过程真核生物的转录因子原核生物与真核生物转录的比较分析第2页，共57页，星期日，2025年，2月5日一、原核生物与真核生物mRNA的特征比较

1、原核生物mRNA的特征●半衰期短●多以多顺反子的形式存在多顺反子mRNA：编码多个蛋白质的mRNA。单顺反子mRNA：只编码一个蛋白质的mRNA。第3页，共57页，星期日，2025年，2月5日结构基因Z：β-半乳糖苷酶Y：透过酶A：乙酰基转移酶ZYAOPDNA第4页，共57页，星期日，2025年，2月5日●5’端无“帽子”结构，3’端没有或只有较短的poly（A）结构。SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。第5页，共57页，星期日，2025年，2月5日2、真核生物mRNA的特征●5’端存在“帽子”结构●多数mRNA3’端具有poly（A）尾巴（组蛋白除外）●以单顺反子的形式存在“基因”的分子生物学定义：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。第6页，共57页，星期日，2025年，2月5日原核生物和真核生物mRNA结构的比较第7页，共57页，星期日，2025年，2月5日2、真核生物转录过程起始延伸终止第8页，