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药物配制及贮存注意事项

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CONTENTS

目录

药物配制前的准备

药物配制过程

药物配制后的处理

药物贮存条件

药物贮存期限

特殊药物的配制与贮存

01

药物配制前的准备

检查药品有效期

仔细查看药品包装上的生产日期，确保药品未过期。

核对生产日期

根据药品类型，确认其保质期限，避免使用临近或已过期的药品。

确认保质期限

确认药品包装完整性

01

检查包装外观

查看药品包装是否有破损、变形或泄漏迹象。

02

核对标签信息

确认包装上的药品名称、规格、批号等信息是否清晰准确。

准备配制所需工具

确保工具清洁

配制前彻底清洁工具，防止杂质污染药物。

选择合适器具

根据药物性质选配制工具，如量杯、滴管等。

01

02

02

药物配制过程

遵循配制指导原则

按照标准操作流程配制，确保每一步准确无误。

严格操作流程

了解药物间相互作用，避免配伍禁忌，确保用药安全。

注意配伍禁忌

注意无菌操作技术

环境清洁消毒

确保药物配制环境经过严格清洁与消毒，减少微生物污染风险。

注意无菌操作技术

01

配制人员需穿戴无菌手套、口罩及防护服，防止人为污染药物。

个人防护到位

02

避免药物交叉污染

使用专用且独立的配制器具，避免不同药物间交叉污染。

器具专用独立

确保配制区域干净整洁，定期消毒，减少污染风险。

操作环境清洁

03

药物配制后的处理

正确处置废弃物

分类处理

将药物废弃物按性质分类，如针头、空瓶等，分别处理。

安全销毁

采用安全方法销毁废弃物，防止药物泄露或误用。

记录配制信息

详细记录药物配制的具体时间与地点，确保信息可追溯。

记录时间地点

记录参与药物配制的所有操作人员姓名，明确责任归属。

记录操作人员

检查配制质量

观察药物颜色、透明度等，确保无杂质、沉淀或异常变化。

外观检查

使用专业工具检测药物浓度，确保符合配制要求。

浓度验证

04

药物贮存条件

控制适宜温度

药物需存放在适宜温度下，过高或过低均可能影响药效。

控制适宜温度

01

定期监测贮存环境温度，确保药物始终处于安全温度范围。

温度监测

02

保持适宜湿度

湿度过低危害

湿度过低可能使药物干燥、开裂，影响使用效果。

湿度过高危害

湿度过高易使药物受潮，导致药效降低或变质。

01

02

避免光照和空气接触

光照可能导致药物成分分解，降低药效，需避光保存。

光照影响

空气中的氧气、水分等可能使药物氧化、受潮，应密封存放。

空气接触

05

药物贮存期限

标注明确的失效日期

明确失效日期可避免使用过期药物，保障用药安全。

重要性

在药物包装显眼处清晰标注生产日期与失效日期。

标注方法

定期检查药品状态

01

观察外观变化

定期查看药品颜色、形状是否改变，有无结块、潮解现象。

02

核对有效期

检查药品包装上的有效期，确保药品在有效期内使用。

遵守药品使用期限

仔细查看药品包装上的生产日期，确保药品未过期。

查看生产日期

明确药品的保质期限，在有效期内使用，避免使用过期药品。

注意保质期限

06

特殊药物的配制与贮存

高风险药物管理

按风险程度分A、B、C三级，A级最高危，需重点监护，B、C级依风险递减管理。

分级管理策略

实行“先进先出”，定期盘点，智能系统监控库存，异常情况自动报警。

效期与监控管理

专区存放，设醒目标识，如黑框黄底警示牌，A级药品用专用袋，双人核对发药。

贮存与标识规范

生物制品的特殊要求

运输条件

需放置干冰或特制航空箱，全程温度监控记录

贮存环境

根据生物安全等级，存放在对应防护级别的实验室

遵循特定法规指导

深入学习特殊药物配制与贮存的相关法规，确保操作合规。

法规学习

严格按照法规要求进行特殊药物的配制与贮存，避免违规风险。

操作规范

谢谢

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