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重药集团笔试题目大全及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药品不属于抗生素？

A.青霉素

B.阿司匹林

C.头孢菌素

D.阿奇霉素

2.药品有效期是指？

A.药品能保持质量的期限

B.药品开始变质的期限

C.药品失效的期限

D.药品使用的期限

3.药品批准文号的格式中，字母“H”代表？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品

4.药品储存条件中，“阴凉处”是指温度不超过？

A.20℃

B.10℃

C.30℃

D.0℃

5.以下哪种剂型吸收最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

6.药品不良反应是指？

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品质量问题导致的反应

C.用药不当引起的反应

D.超量用药引起的反应

7.药品经营企业必须具有？

A.药品经营许可证

B.医疗机构执业许可证

C.医疗器械经营许可证

D.食品经营许可证

8.药品的通用名称是？

A.药品的商品名

B.药品的化学名

C.药品的法定名称

D.药品的别名

9.药品生产质量管理规范简称是？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

10.以下哪种药品属于处方药？

A.感冒药

B.退烧药

C.抗生素

D.维生素

答案：1.B2.A3.A4.A5.C6.A7.A8.C9.A10.C

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.药品经营企业不得经营？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

3.药品的包装材料包括？

A.内包装

B.中包装

C.外包装

D.运输包装

4.药品说明书应当列出？

A.药品的通用名称、成份、性状

B.适应症、规格、用法用量

C.不良反应、禁忌、注意事项

D.贮藏、生产日期、有效期

5.药品监督管理部门有权采取的措施包括？

A.进入生产经营场所检查

B.查阅、复制有关资料

C.查封、扣押药品及有关材料

D.罚款

6.药品生产企业必须具备的条件有？

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

D.具有保证药品质量的规章制度

7.药品的定价方式有？

A.政府定价

B.政府指导价

C.市场调节价

D.企业自主定价

8.药品广告不得含有？

A.不科学的表示功效的断言或者保证

B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

D.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

9.药品不良反应报告和监测的目的是？

A.为了加强药品上市后监管

B.规范药品不良反应报告和监测的管理

C.保障公众用药安全

D.促进合理用药

10.药品批发企业的质量管理体系文件包括？

A.质量管理制度

B.部门及岗位职责

C.操作规程

D.档案、报告、记录和凭证

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药品的商品名可以由企业自行随意命名。（）

2.药品只要在有效期内就一定质量合格。（）

3.非处方药不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用。（）

4.药品生产企业可以委托其他企业生产药品。（）

5.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。（）

6.药品不良反应就是药品质量问题。（）

7.药品包装上的标签必须印有药品通用名称。（）

8.药品广告可以夸大药品疗效。（）

9.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施。（）

10.药品零售企业不需要建立药品购进记录。（）

答案：1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药品的定义。

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断