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第八章醇、酚、醚;可以看成是水分子中的氢原子被烃基取代的衍生物：;3;4;1．结构：;2、醇的分类和异构现象;②甲醇衍生物;③系统命名法
主链：选含-OH的最长碳链;
编号：离-OH近的一端开始。;1．物理性质;③溶解性
醇在水中的溶解度随着C原子的增多而下降。醇分子之间可形成分子间的氢键。;2．化学性质;②与无机酸反应;C．与硝酸、亚硝酸，生成相应的酯;D．与磷酸作用得磷酸酯;15;某些特殊结构的醇脱水时，发生重排得到烯烃混合物：;④氧化或脱氢反应α-CH键的反应。;⑤α-二元醇的特性;;或;6.重要代表物;;;1.?结构：通式Ar-OH，羟基直接和芳环相连。;1.物理性质：大多为固体，沸点很高，因可形成分子间氢键。;B．与FeCl3颜色反应;C.成醚反应;B.硝化;;1．结构：
通式Ar-O-Ar；R-O-R；R-O-R`；Ar-O-R。;2．命名：;④环醚：一般叫做环氧某烃。;2.化学性质;醚还可以和Lewis酸生成烊盐。（缺电子化合物生成络合物。）;④过氧化物的生成;检验过氧化物的方法：;除过氧化物的方法：;1．醇的分子间脱水，适于制备低级简单醚。;１、乙醚;B．碱性试剂作用开环;C．与Grignard试剂作用;冠醚;RX+CN-RCN+X-;
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