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制药厂设备验收记录审核制度
一、总则
1.目的
本制度旨在规范制药厂设备验收记录的审核工作，确保设备验收记录的准确性、完整性和合规性，保障设备正常投入使用，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，提升制药厂整体生产运营效率与质量水平。
2.适用范围
本制度适用于制药厂内所有新购设备、改造设备及维修后设备的验收记录审核工作，涉及参与设备验收及审核工作的全体员工。
3.基本原则
-严格遵循国家相关法律法规、药品生产质量管理规范以及行业标准。
-坚持客观、公正、严谨的审核态度，确保验收记录真实反映设备实际情况。
-注重审核的全面性，涵盖设备的各项技术指标、性
初级会计持证人
专注于经营管理类文案的拟写、润色等，本人已有10余年相关工作经验，具有扎实的文案功底，尤善于各种框架类PPT文案，并收集有数百万份各层级、各领域规范类文件。欢迎大家咨询！
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