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药品从业人员考试题解析

单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列哪项不属于药品的基本属性？

A.安全性

B.有效性

C.经济性

D.时尚性

2.药品批准文号的格式为？

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号

B.国药准字+8位数字

C.国药准字+字母+数字

D.国药准字H+年份+顺序号

3.药品不良反应是指？

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应

C.合格药品在超剂量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应

4.《药品管理法》规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有？

A.标签并附有说明书

B.价格标签

C.广告宣传

D.生产日期

5.下列哪项不是药品储存的基本要求？

A.防污染

B.防潮解

C.防虫蛀

D.防高温（室温即可）

6.药品经营企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容？

A.药品的通用名称、规格

B.生产厂商、数量

C.价格

D.以上都是

7.特殊管理的药品不包括？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.抗菌药

8.药品有效期是指药品在规定的储存条件下？

A.能够保持质量的期限

B.从生产出厂到使用的期限

C.从进货到销售的期限

D.从生产到失效的期限，不论储存条件

9.GSP是指？

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

10.药品广告的内容应当以什么为准？

A.药品说明书

B.广告宣传材料

C.药品包装

D.药品标签

11.关于处方药和非处方药的说法，下列哪项不正确？

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.非处方药不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买

C.非处方药简称OTC

D.处方药可在大众媒体上做广告宣传

12.药品批发企业的仓库应划分为几个区域？

A.待验区、合格品区、发货区、不合格品区、退货区

B.待验区、合格品区、发货区

C.待验区、合格品区、不合格品区

D.合格品区、发货区、退货区

13.药品召回是指？

A.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

B.药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

C.药品使用单位按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

D.以上都是

14.药品批发企业的验收记录应保存至药品有效期后几年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

15.下列哪项不属于药品分类管理的目的？

A.保证人民用药安全有效、使用方便

B.维护人民身体健康和用药的合法权益

C.提高药品质量、促进医药事业的健康发展

D.增加药品生产企业利润

16.药品批发企业销售特殊管理的药品，应使用？

A.现金交易

B.银行卡转账

C.专门的销售凭证

D.普通发票

17.药品生产企业对召回的药品应当如何处理？

A.立即销毁

B.退回供应商

C.按照有关规定进行销毁或无害化处理

D.重新加工后销售

18.下列哪项不是药品储存作业区的要求？

A.保持整洁和卫生

B.有避免药品污染的装置

C.有防止虫鼠等进入的装置

D.有空调设备，保持恒温

19.《药品经营许可证》有效期为几年？

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

20.药品生产企业直接接触药品的生产人员应？

A.每年进行健康检查

B.每两年进行健康检查

C.在上岗前进行健康检查

D.在上岗前及每年进行健康检查

多项选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪些属于药品的标签必须注明的内容？

A.通用名称、规格、产品批号、有效期

B.生产日期、适应症或者功能主治

C.用法、用量、批准文号

D.生产企业

2.药品经营企业购进药品时，应建立的记录包括哪些？

A.药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期

B.生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格

C.购货日期、经办人、负责人签名

D.验收结论和验收人签名

3.下列哪些情形按劣药论处？

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

4.药品生产企业应具备哪些条件？

A.有依法经过资格认定的药学技术人员

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

D.有保证药品质量的规