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新版gsp试题及答案
一、单选题
1.药品储存温度应控制在（）℃范围内（1分）
A.0-10
B.10-30
C.20-40
D.50-70
【答案】B
【解析】根据新版GSP要求，药品储存温度一般应控制在10-30℃范围内。
2.药品批号应直接印在（）上（1分）
A.外包装箱
B.内包装
C.药品说明书
D.批生产记录
【答案】B
【解析】根据新版GSP规定，药品批号应直接印在内包装上。
3.验收药品时，发现外包装破损，正确的处理方式是（）（2分）
A.立即入库
B.隔离存放并报告
C.自行修补后入库
D.退回供应商
【答案】B
【解析】根据新版GSP要求，验收时发现外包装破损应隔离存放并报告。
4.药品储存时，下列做法错误的是（）（2分）
A.定期检查药品质量
B.药品与非药品混放
C.按批号堆码
D.保持环境清洁
【答案】B
【解析】根据新版GSP规定，药品应与非药品分开储存。
5.冷链药品运输过程中，温度记录仪应放置在（）（2分）
A.车厢门口
B.药品包装内
C.车厢中部
D.车厢后备箱
【答案】C
【解析】冷链药品运输时，温度记录仪应放置在药品实际存放位置，即车厢中部。
6.药品销售时，销售人员应核对（）（1分）
A.患者处方
B.患者身份证
C.付款凭证
D.药品库存
【答案】A
【解析】根据新版GSP要求，药品销售时必须核对患者处方。
7.药品储存时，应遵循的原则是（）（2分）
A.先进先出
B.按批号堆码
C.定期检查
D.以上都是
【答案】D
【解析】药品储存应遵循先进先出、按批号堆码、定期检查等原则。
8.药品验收时，发现数量不符，正确的处理方式是（）（2分）
A.自行补足数量
B.记录后入库
C.退回供应商
D.与供应商协商解决
【答案】C
【解析】根据新版GSP规定，验收时发现数量不符应立即退回供应商。
9.药品储存环境中，相对湿度应控制在（）%范围内（1分）
A.20-40
B.30-50
C.40-60
D.50-70
【答案】C
【解析】根据新版GSP要求，药品储存环境相对湿度应控制在40-60%范围内。
10.药品运输过程中，应确保（）（2分）
A.温度适宜
B.包装完好
C.时效性
D.以上都是
【答案】D
【解析】药品运输过程中应确保温度适宜、包装完好、时效性。
二、多选题（每题4分，共20分）
1.药品储存时，应遵循的要求包括（）
A.温度适宜
B.避光保存
C.相对湿度适宜
D.定期检查
E.与非药品混放
【答案】A、B、C、D
【解析】药品储存时应遵循温度适宜、避光保存、相对湿度适宜、定期检查等要求，药品应与非药品分开储存。
2.药品验收时应检查的内容包括（）
A.药品名称
B.生产日期
C.有效期
D.批号
E.包装完整性
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品验收时应检查药品名称、生产日期、有效期、批号、包装完整性等内容。
3.药品储存环境中，应保持（）
A.清洁
B.干燥
C.通风
D.避光
E.温湿度适宜
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品储存环境应保持清洁、干燥、通风、避光、温湿度适宜。
4.药品运输过程中，应确保（）
A.温度记录
B.包装完好
C.时效性
D.运输工具清洁
E.人员健康
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品运输过程中应确保温度记录、包装完好、时效性、运输工具清洁、人员健康。
5.药品销售时，应遵循的要求包括（）
A.核对处方
B.指导合理用药
C.记录销售信息
D.保持药品完整性
E.与患者沟通
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品销售时应遵循核对处方、指导合理用药、记录销售信息、保持药品完整性、与患者沟通等要求。
三、填空题
1.药品储存环境中，温度应控制在______℃范围内，相对湿度应控制在______%范围内（4分）
【答案】10-30；40-60
2.药品验收时应检查药品的______、______、______、______和______（4分）
【答案】名称；生产日期；有效期；批号；包装完整性
3.药品运输过程中，应确保______、______和______（4分）
【答案】温度记录；包装完好；时效性
4.药品储存时，应遵循______、______和______原则（4分）
【答案】先进先出；按批号堆码；定期检查
5.药品销售时，应核对______，并指导______（4分）
【答案】患者处方；合理用药
四、判断题
1.药品储存时，可以与非药品混放（）（2分）
【答案】（×）
【解析】根据新版GSP要求，药品应与非药品分开储存。
2.药品验收时，发现包装破损可以自行修补后入库（）（2分）
【答案】（×）
【解析】根据新版GSP规定，验收时发现包装破损应隔离存放并报告。
3.药品运输过程中，温度记录仪可以放置在车厢门口（）
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