规范药学部管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强药学部管理，提高药学服务质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本部门实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于药学部全体工作人员，包括药师、药剂师、护士及其他相关人员。

第三条药学部管理应遵循以下原则：

1.安全第一，患者至上；

2.规范操作，严谨细致；

3.不断学习，提升技能；

4.团结协作，共同发展。

第二章组织架构与职责

第四条药学部设主任一名，副主任一名，负责药学部的全面工作。

第五条药学部下设以下部门：

1.药品采购与供应科；

2.药品调剂科；

3.药品质量管理科；

4.药物信息科；

5.药物临床试验科；

6.药学部办公室。

第六条各部门职责如下：

（一）药品采购与供应科

1.负责药品的采购、验收、储存、供应等工作；

2.确保药品质量，保证药品供应；

3.定期对药品库存进行盘点，防止药品过期、失效。

（二）药品调剂科

1.负责药品的调剂、配发、回收等工作；

2.严格执行药品调剂操作规程，确保调剂准确无误；

3.对患者用药进行指导，解答患者用药疑问。

（三）药品质量管理科

1.负责药品质量管理体系的建立与实施；

2.定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合规定；

3.处理药品质量投诉，确保患者用药安全。

（四）药物信息科

1.负责药品信息的收集、整理、分析、发布等工作；

2.为临床提供药品信息咨询服务；

3.参与药品不良反应监测工作。

（五）药物临床试验科

1.负责药物临床试验的组织实施；

2.确保临床试验的合规性、科学性和安全性；

3.对临床试验数据进行统计分析。

（六）药学部办公室

1.负责药学部的日常行政事务；

2.协调各部门之间的工作；

3.负责药学部的文件管理、档案整理等工作。

第三章药品采购与供应管理

第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行采购程序。

第八条药品采购前，应进行市场调研，了解药品质量、价格、供应情况等。

第九条药品采购应选择具有合法经营资格的供应商，签订供货合同。

第十条药品验收应严格按照药品质量标准进行，确保药品质量。

第十一条药品储存应按照药品性质分类存放，保持库房整洁、通风、干燥。

第十二条药品供应应及时、准确，确保临床用药需求。

第四章药品调剂与配发管理

第十三条药品调剂应严格执行药品调剂操作规程，确保调剂准确无误。

第十四条药剂师应具备相应的药学专业知识和技能，持证上岗。

第十五条药品配发时应核对患者信息、药品信息，确保配发准确。

第十六条药品配发后，应及时告知患者用药注意事项。

第五章药品质量管理

第十七条药学部应建立健全药品质量管理体系，确保药品质量。

第十八条药品质量管理科应定期对药品进行质量检查，包括外观、性状、含量等。

第十九条药品质量检查中发现的问题，应及时处理，并上报相关部门。

第二十条药学部应定期对药品质量进行统计分析，为药品采购、供应、调剂等工作提供依据。

第六章药物信息与咨询服务

第二十一条药物信息科应收集、整理、分析药品信息，为临床提供咨询服务。

第二十二条药学部应定期举办药品知识讲座，提高医务人员用药水平。

第二十三条药学部应积极参与药品不良反应监测工作，及时上报不良反应信息。

第七章药物临床试验管理

第二十四条药物临床试验科应负责药物临床试验的组织实施。

第二十五条药物临床试验应遵循伦理原则，确保受试者权益。

第二十六条药物临床试验数据应真实、准确、完整。

第八章药学部办公室管理

第二十七条药学部办公室负责药学部的日常行政事务。

第二十八条药学部办公室应建立健全文件管理制度，确保文件安全、完整。

第二十九条药学部办公室应定期对药学部工作进行总结、评估，提出改进措施。

第九章附则

第三十条本制度由药学部负责解释。

第三十一条本制度自发布之日起施行。

（注：以上内容为示例，具体内容可根据实际情况进行调整。）

第2篇

第一章总则

第一条为加强药学部的规范化管理，提高药学服务质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本部门实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于药学部全体工作人员，包括药剂科、药库、药房、临床药学室等部门。

第三条药学部管理工作应遵循以下原则：

1.法规先行，依法管理；

2.以患者为中心，确保用药安全；

3.科学管理，持续改进；

4.严谨细致，责任到人。

第二章组织架构与职责

第四条药学部设主任一名，副主任若干名，负责药学部的全面工作。

第五条药学部下设以下部门：

1.药剂科：负责药品的采购、验收、储存、调配、供应等工作；