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中国重症肌无力诊断和治疗指南最新2025 .pdf

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    中国重症肌无力诊断和治疗指南最新2025

    由中华医学会神经病学分会神经免疫学组编写的《中国重症肌无力诊断和

    治疗指南(2025版)》在《中华神经科杂志》正式发布，这是该指南时隔

    5年再次更新。现和大家一起分享主要内容：

    一、重症肌无力(MG)的诊断与评估

    1.临床表现与诊断方法

    重症肌无力(MG)是一种获得性神经-肌肉接头传递障碍的身免疫性疾

    病，其典型临床特征为波动性的全身骨骼肌无力和易疲劳，例如上睑下垂、

    复视、咀嚼吞咽困难、抬头无力及四肢乏力等，症状常呈“晨轻暮重”，

    活动后加重、休息后减轻。眼外肌最易受累，是超

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