兽医临床诊疗技术41课件.ppt

尿素含量增高肾前性失水，引起血液浓缩，肾血流量减少，肾小球滤过率降低，使血中尿素潴留。肾性急性肾衰竭时肾功能轻度受损肾后性因尿道狭窄、尿路结石、膀胱肿瘤等致使尿道受压临床意义五、自动生化分析仪及其在兽医临床上的应用检测系统样品、试剂处理系统反应系统清洗系统数据处理系统三、血清各类离子的测定血清钠测定常用的测定方法有醋酸铀镁比色法、火焰光度计法、原子吸收分光光度计法和离子选择电极法等参考值：犬138～156mmol/L猫147～156mmol/L临床意义：1.血清钠含量升高临床上少见，但也可见肾上腺皮质机能亢进或原发性醛固酮增多症、失水性脱水和过多输入高渗盐水及食盐中毒分光光度法原理分光光度法，常被用来测定溶液中存在的光吸收物质的浓度，其基本原理是根据Lambert和Beer定律。Lambert定律一束平行单色光垂直照射于一均匀物质（溶液）时，由于溶液吸收一部分光能，使光的强度减弱，若溶液的浓度不变，则溶液的厚度愈大，光线强度的减弱也愈显著。设：入射光强度为I0L表示溶液的厚度（即光程）出射光（透过光）强度为I根据辐射能理论推导，I0与I之间关系为lg（I0/I）=K1L（1）K1是常数，受光线波长、溶液性质、溶液浓度的影响。Beer定律当一束单色光通过一溶液时，光能被溶液介质吸收一部分，若溶液的厚度不变，则溶液浓度C愈大，光吸收愈大，透射光线强度的减弱也愈显著，光强度减弱的量与溶液浓度增加量成正比lg（I0/I）=K2C（2）K2为吸收系数，是常数，溶液对光吸收的大小与溶液浓度C成正比。Lambert-Beer定律（又称吸收定律）上二式合并（即（l）与（2）合并）lg（I0/I）=?CL令A=lg（I0/I），T=I/I0；则A=?CL，A=-lgT。T为透光率，A为吸光度（光密度、消光度）。其中?为常数，又称消光系数（extinctioncoefficient），表示物质对光线吸收的能力，其值因物质种类和光线波长而异。对于相同物质和相同波长的单色光则消光系数不变。分光光度计的结构光源：钨灯和氢灯（或氘灯）单色器：分解为单一波长光的装置狭缝：调节入射单色光的强度，形成平行光线吸收池：又称比色杯、比色皿、比色池，装待测溶液用检测系统：感受光能，转化为电能，输出A值、T值。几类分光光度计22PC型可见光分光光度计UNICO2000型S54型紫外分光光度计UV8500型紫外分光光度计比色杯（比色皿）玻璃比色杯石英比色杯荧光比色杯比色杯使用注意事项1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面,光玻璃面对着光路。

2、不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，液面高于光路,高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用檫镜纸擦拭。

3、测定时浓度由低到高，进行润洗。比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。

4、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；

5、在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。微量移液器吸嘴装在吸液杆上，应套牢避免间隙。依据所需容量旋转手轮，使数轮显示所需值。轻轻地将推动按钮下压，使推动按钮推移至第一停点位置。手持取液器垂直浸入溶液中，吸嘴浸入深度为2-4mm，停留2-3秒后缓慢放松按钮，即回到原来位置，溶液吸入后稍停即可将吸嘴移出液面。将取液器吸嘴置于排液容器内。使吸嘴尖紧贴容器内壁，按压推动按钮至第二停点位置，使溶液排尽，松开按钮。移液完毕，按压卸嘴按钮，将吸嘴脱卸。分光光度计的使用722型分光光度计样品测试操作①打开电源开关，使仪器预热20分钟②用“波长设置”按钮将波长设置在您将要使用的分析波长位置上③打开样品室盖，将参比溶液倒入比色皿中放入比色皿架靠近测定者一端位置，并将样品溶液倒入比色皿中放入比色皿架的其它位置，盖好样品室盖。④拉动比色皿架拉杆一小格使比色皿架挡住光路，按“0%T”键调透射比零⑤推入比色皿架使