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2025年替雷利珠单抗治疗食管癌致多形红斑1_例
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.病例背景
2.临床表现
3.辅助检查
4.诊断与鉴别诊断
5.治疗与护理
6.预后与随访
7.讨论与总结
01
病例背景
患者基本信息
患者年龄
患者,男,65岁,于2024年12月首次就诊。患者既往有高血压病史15年,糖尿病病史10年。
职业及居住地
患者为退休工人,居住在市区,无特殊职业暴露史。
病情发现过程
患者因进食困难3个月,伴体重下降5公斤,于当地医院就诊,行食管钡餐检查发现食管癌。
疾病史与治疗史
食管癌诊断
患者于2024年2月在当地医院经内镜检查及病理活检确诊为食管鳞状细胞癌,肿瘤位于食管中段,分期为T3N1M0。
既往治疗情况
患者曾接受新辅助化疗4周期,化疗方案为顺铂+5-氟尿嘧啶。术后病理显示肿瘤完全缓解。
替雷利珠单抗治疗
术后患者接受替雷利珠单抗联合化疗方案治疗6个月,期间未出现严重不良反应,治疗期间肿瘤未见进展。
替雷利珠单抗治疗情况
治疗目的
患者接受替雷利珠单抗治疗的目的是为了维持术后无病生存,延长生存期,并控制肿瘤进展。
治疗方案
治疗方案为替雷利珠单抗联合卡培他滨口服,治疗周期为3周为一个治疗周期,共治疗6周期。
治疗反应
治疗过程中,患者耐受性良好,未出现剂量限制性毒性反应。治疗结束后,患者未出现肿瘤进展,且生活质量得到维持。
02
临床表现
皮肤症状描述
皮疹表现
患者出现弥漫性红色斑丘疹,大小不等,直径约0.5-1厘米,伴有轻度瘙痒,皮疹分布广泛,覆盖全身约70%。
皮疹部位
皮疹主要集中在面部、躯干和四肢,四肢皮疹以屈侧为多,面部皮疹以眼睑和口周明显。
皮疹演变
皮疹于治疗第3周开始出现,逐渐加重,在第5周达到高峰,随后逐渐消退,皮疹消退后皮肤出现色素沉着,无脱屑和疤痕形成。
伴随症状
发热表现
患者出现低热,体温波动在37.5-38.5℃,伴随轻微畏寒,但无寒战,持续约1周。
关节症状
患者自述关节疼痛,以双膝关节为主,活动受限,疼痛程度为轻度至中度,影响日常活动。
消化系统表现
患者出现食欲不振,进食后上腹部不适,伴有恶心,无明显呕吐,大便正常,无黑便或血便。
病情演变过程
皮疹发展
患者于治疗第3周开始出现皮疹,初始为散在红色斑丘疹,逐渐融合成片,皮疹面积逐渐扩大,症状持续约2周。
症状加重
皮疹出现后,患者伴随发热,体温最高可达38.5℃,关节疼痛症状明显,影响睡眠和日常活动。
症状缓解
经过对症治疗,患者皮疹在第5周开始消退,发热和关节疼痛症状也逐渐减轻,至第8周基本恢复正常。
03
辅助检查
实验室检查
血液检查
血红蛋白水平正常,白细胞计数升高至13.5×10^9/L,中性粒细胞比例升高,提示感染可能。血沉增快至70mm/h,C反应蛋白升高至120mg/L。
肝肾功能
肝功能检查显示ALT和AST轻度升高,但均在正常范围上限,肾功能检查各项指标正常。
免疫学检查
免疫球蛋白IgA、IgG和IgM水平正常,补体C3和C4水平轻度降低,提示可能存在免疫反应。自身抗体谱检查未见异常。
影像学检查
胸部CT
胸部CT显示食管癌术后改变,食管壁增厚,肿瘤切除区域愈合良好。未见肺部转移灶,纵隔淋巴结无肿大。
腹部超声
腹部超声检查未见肝脏、脾脏和胰腺异常,胆囊壁光滑,胆管无扩张,胰腺形态规则,内部回声均匀。
骨扫描
全身骨扫描未见异常放射性浓聚,排除远处骨转移的可能。
组织病理学检查
病理类型
病理切片结果显示,肿瘤组织为鳞状细胞癌,分化程度为中分化,细胞异型性明显。肿瘤大小约2.5×3.0厘米,侵犯食管壁全层。
淋巴结转移
淋巴结病理检查发现3个淋巴结转移,转移灶直径约0.3厘米,为早期转移。病理分级为G2。
分子病理
分子病理检测显示,患者肿瘤中EGFR基因突变阳性,Ki-67指数为50%,提示肿瘤生长活跃。
04
诊断与鉴别诊断
诊断依据
临床症状
患者出现进行性吞咽困难,体重下降明显,伴有胸骨后疼痛,提示食管癌可能。
影像学证据
食管钡餐检查和CT扫描显示食管壁增厚,肿瘤形态不规则,局部狭窄,符合食管癌影像学特征。
病理学诊断
内镜活检和病理检查证实为食管鳞状细胞癌,结合临床和影像学表现,确诊食管癌。
鉴别诊断
食管炎
与食管炎鉴别,患者无长期慢性病史,症状进展迅速,且病理检查未见炎症细胞浸润。
食管良性肿瘤
与食管良性肿瘤鉴别,影像学检查肿瘤形态不规则,边界不清,病理检查为恶性病变。
食管异物
与食管异物鉴别,患者症状持续存在,影像学检查未见异物影,且无吞咽疼痛的周期性特点。
诊断过程
初诊评估
患者首先因吞咽困难就诊,医生进行了详细的病史询问和体格检查,初步怀疑为食管疾病。
影像学检查
随后进行了食管钡餐和CT扫描,发现食管壁增厚和肿瘤,为进一步确诊,建议进
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