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不飞则已,一飞冲天;不鸣则已,一鸣惊人。——《韩非子》
2025年药物警戒基础知识培训试题
本测试仅为了解培训效果
1、药物警戒的简称为()。
A.PM
B.PV(正确答案)
C.QA
D.QC
2、国家药品监督管理局《药物警戒质量管理规范》(2021年第65号)自()起施
行。
A.2021年5月7日
B.2021年12月1日(正确答案)
C2021年∏月1日
D.2021年12月10H
3、《药物警戒质量管理规范》适用于()开展的药物警戒活动。
A、药品上市许可持有人(正确答案)
B、药品生产机构
C、获准开展药物临床试验的药品注册申请人(正确答案)
D、药物临床试验机构
4、药物警戒的定义是()。
A.研究药物的安全性
B.可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害事件,保证用药安全
C.评价用药的风险效益比
D.指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应的监测、识别、评估和控制的所有
活动。(正确答案)5、药物警戒和药品不良反应共同关注O。
吾日三省乎吾身。为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?——《论语》
A.药品与食物不良相互作用
B.药物误用、滥用
C.超适应症用药
D.合格药品的不良反应(正确答案)
6、药品警戒中应当报告什么事件?()。
A.关于非本公司产品的投诉;
B.给药后发生不良事件;
C.药物过量、妊娠、缺乏疗效、给药错误和癌症;
D.BC(正确答案)
7、员工应向()报告获知的药品不良反应。
A.质量部
B.药物警戒部(正确答案)
C.所在的部门(正确答案)
D.生产部
8、员工需要报告的药品不良反应类型为()。
A.一般的
B.严重的
C.非预期、严重的
D.所有的类型(正确答案)
9、药品生产企业获知或者发现群体不良反应/事件的报告时限是O。
A.1日内
B.7日内
以家为家,以乡为乡,以国为国,以天下为天下。——《管子》
C.15日内
D.立即(正确答案)
10、药物不良反应报告的原则是()
A.确定上报
B.强制报告
C.可疑即报(正确答案)
D.主动报告
11、患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相
关性,均应按照()的原则报告。
A.可疑即报(正确答案)
B.随机
C.定期
D.看情况
12、药物警戒的主要工作内容包括()
A、早期发现未知药品的不良反应极其相互作用(正确答案)
B、发现已知药品的不良反应增长趋势(正确答案)
C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制(正确答案)
D、药品的风险/效益评价,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药(正确
答案)
13、药物警戒的最终目标是()
A、安全合理的使用药品(正确答案)
B、对已上市的药品进行风险/效益评价和交流(正确答」
C、对患者进行培训、教育,并及时反馈相关信息(正确答案)
臣心一片磁针
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