α-δ致密颗粒缺乏病症.pptx

α-δ致密颗粒缺乏病症全面解析与护理策略汇报人:

目录病症概述01诊断与鉴别02护理查房关键步骤03护理干预措施04病例分享05实验探究与模拟06临床应用与创新07

01病症概述

定义与病因α-δ致密颗粒缺乏症概述α-δ致密颗粒缺乏症（灰色血小板综合征）是一种罕见的遗传性血小板功能障碍疾病，其特征为α颗粒与致密颗粒联合缺陷，导致血小板释放功能受损，临床表现为出血倾向及凝血异常。遗传机制与分子病因本病主要由常染色体显性遗传导致，核心病因涉及PF4、β-TG等血小板内容物减少，其异常存储与释放引发血浆浓度升高，同时显著削弱血小板聚集功能，最终诱发出血症状。病理生理学机制解析病理机制核心为ADP