医疗器械注册审评流程（6）——创新与应急.docx

一、创新

（一）创新医疗器械特别审批的意义

1.鼓励医疗器械的研究与创新

2.促进医疗器械新技术的推广和应用

3.推动医疗器械产业发展

（二）申请创新医疗器械特别审批的相关要求

1.申请人经过其技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权；或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开。

2.产品主要工作原理/作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。

3.申请人已完成产品的前期研究并具有基本定型产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可溯源。

（三）申报