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执业药师考试题及答案
1.药品分类管理中，属于处方药的是
A.非处方药
B.老年人用药
C.非麻醉药品
D.麻醉药品
答案：D
2.药品说明书中的【用法用量】项不包括
A.给药途径
B.成人剂量
C.儿童剂量
D.药品价格
答案：D
3.药品生产质量管理规范英文缩写是
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
答案：A
4.药品经营质量管理规范英文缩写是
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
答案：B
5.药品广告不得含有
A.药品名称和标识
B.药品适应症
C.药品用法用量
D.药品的价格
答案：D
6.药品批准文号的格式为
A.国药准字H+四位年号+四位顺序号
B.国药准字Z+四位年号+四位顺序号
C.国药准字J+四位年号+四位顺序号
D.国药准字B+四位年号+四位顺序号
答案：A
7.药品说明书中的【禁忌】项不包括
A.对药物的过敏反应
B.使用药物的注意事项
C.孕妇禁用
D.儿童禁用
答案：B
8.药品不良反应报告的主要内容包括
A.药品名称
B.患者信息
C.不良反应表现
D.处理措施
答案：ABCD
9.药品召回是指
A.药品生产企业按照规定程序收回已上市销售的不合格药品
B.药品生产企业主动收回已上市销售的有缺陷的药品
C.药品监督管理部门强制收回已上市销售的不合格药品
D.药品经营企业自行收回已上市销售的有缺陷的药品
答案：B
10.药品注册申请的审批部门是
A.省药品监督管理局
B.县药品监督管理局
C.国家药品监督管理局
D.市药品监督管理局
答案：C
1.药品分类管理中，属于非处方药的是
A.处方药
B.麻醉药品
C.毒性药品
D.非麻醉药品
答案：D
2.药品说明书中的【贮藏】项不包括
A.温度
B.湿度
C.光照
D.药品有效期
答案：D
3.药品生产质量管理规范的主要目的是
A.确保药品质量
B.提高药品生产效率
C.降低药品生产成本
D.增加药品产量
答案：A
4.药品经营质量管理规范的主要目的是
A.确保药品经营质量
B.提高药品经营效率
C.降低药品经营成本
D.增加药品销售额
答案：A
5.药品广告不得含有
A.药品名称
B.药品疗效
C.药品生产企业信息
D.药品的价格
答案：B
6.药品批准文号的格式为
A.国药准字H+四位年号+四位顺序号
B.国药准字Z+四位年号+四位顺序号
C.国药准字J+四位年号+四位顺序号
D.国药准字B+四位年号+四位顺序号
答案：A
7.药品说明书中的【不良反应】项不包括
A.药物过敏反应
B.药物相互作用
C.药物使用禁忌
D.药物使用注意事项
答案：C
8.药品不良反应报告的主要内容包括
A.药品名称
B.患者信息
C.不良反应表现
D.处理措施
答案：ABCD
9.药品召回是指
A.药品生产企业按照规定程序收回已上市销售的不合格药品
B.药品生产企业主动收回已上市销售的有缺陷的药品
C.药品监督管理部门强制收回已上市销售的不合格药品
D.药品经营企业自行收回已上市销售的有缺陷的药品
答案：B
10.药品注册申请的审批部门是
A.省药品监督管理局
B.县药品监督管理局
C.国家药品监督管理局
D.市药品监督管理局
答案：C
1.药品分类管理中，属于处方药的是
A.非处方药
B.麻醉药品
C.毒性药品
D.非麻醉药品
答案：B
2.药品说明书中的【贮藏】项不包括
A.温度
B.湿度
C.光照
D.药品有效期
答案：D
3.药品生产质量管理规范的主要目的是
A.确保药品质量
B.提高药品生产效率
C.降低药品生产成本
D.增加药品产量
答案：A
4.药品经营质量管理规范的主要目的是
A.确保药品经营质量
B.提高药品经营效率
C.降低药品经营成本
D.增加药品销售额
答案：A
5.药品广告不得含有
A.药品名称
B.药品疗效
C.药品生产企业信息
D.药品的价格
答案：B
6.药品批准文号的格式为
A.国药准字H+四位年号+四位顺序号
B.国药准字Z+四位年号+四位顺序号
C.国药准字J+四位年号+四位顺序号
D.国药准字B+四位年号+四位顺序号
答案：A
7.药品说明书中的【不良反应】项不包括
A.药物过敏反应
B.药物相互作用
C.药物使用禁忌
D.药物使用注意事项
答案：C
8.药品不良反应报告的主要内容包括
A.药品名称
B.患者信息
C.不良反应表现
D.处理措施
答案：ABCD
9.药品召回是指
A.药品生产企业按照规定程序收回已上市销售的不合格药品
B.药品生产企业主动收回已上市销售的有缺陷的药品
C.药品监督管理部门强制收回已上市销售的不合格药品
D.药品经营企业自行收回已上市销售的有缺陷的药品
答案：B
10.药品注册申请的审批部门是
A.省药品监督管理局
B.县药品监督管理局
C.国家药品监督管理局
D.市药品监督管理局
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