2025年全国采供血机构上岗考试HIV部分试题.docx

全国采供血机构上岗考试HIV部分试题（1）

1、WHO在1993年的血站的质量保证纲要指南中所用的质量的定义是：符合特定原则的持续的和可靠的服务以及产品。

2、质量控制是质量保证的一部分。

3、原则操作规程（SOP）就是规定的特定工作范围完毕任务的措施的书面文献。

4、原则操作规程的制定，草稿应由执行这项特定工作的工作人员起草，终草稿由科室领导审订。

5、SOP的内容应当取决于国家和地方政策以及波及的特定程序。

6、每套SOP最佳每年一次，必要的应及时更新。

7、记录应简单明了、易于填写有关内容并容易理解，只要当事人当时能看懂就行了。

8、记录应用清晰精确的论述方式详尽地填写，最佳由第两者检查确信精确无误。

9、质量监督用于发现与原则或规范不符之处。

10、质量审核是检查质量保证系统的管理手段。

11、质量是服务和产品与特定原则比较，持续并且可信的体现。

12、精确而完整的记录是质量体系的基本部分。

13、病毒、细菌、原生生物和真菌都可经输血传播。

14、HIV病毒中的核酸是RNA，不存在DNA.

15、不洁性交是传播HIV的唯一途径。

16、防止输血传播的首要措施是选择输血传染病低危献血者。

17、AIDS的病人，其发病的重要原因是继后传染性疾病的发生。

18、HIV感染的传播在不一样的国家有不一样的方式。

19、HIV通过输血传播90%以上有效。

20、HIV感染传播的防止必需依赖两种措施：以公共教育来减少危险行为和感染的自然防止。

21、ELISA常常被更简单地缩写成EIA.

22、敏感度是该措施可以检测出被感染的个体检出反应性成果的也许性；特异性是该措施对未被感染的个体检出无反应性的也许性。

23、措施的特异性和敏感度一般来说成正比关系，即敏感度上升时特异性也上升。

24、室温一般是指18～25℃

25、试剂盒的存储温度，制造商的阐明并不比其他人的提议重要。

26、假如一种措施是用血清做血样，不完全凝结的血标本不会产生假阳性。

27、溶血或脂血标本是不合适做试验的，由于它们也许导致假阳性。

28、无论时间多么有限，必须在输血前进行HIV抗体的筛选试验，当时间紧急时，最合适的措施是特异性的迅速法。

29、安全销毁HIV抗体阳性的血样，高压蒸汽与焚化并不是理想的措施。

30、严格按照制造商提供的阐明操作以保证试验对的进行和成果的可靠。

31、原则操作程序不仅是为工作人员完毕特定工作所提供的一种指南，并且是为完毕该项目检测所制订的唯一措施。

32、对于一种小型试验室来说，质量体系也许尤为重要。

33、质量审核的目的在于检查质量控制工作的完整性和核算质量体系的实效性。

34、维持质量体系的简单措施是使用可供查对的记录单作为原始记录以记录所有的工作内容。

35.对采血人员来说，其重要危险原因是：

a）因针尖刺伤引起意外感染；

b）因血袋破损溢出血液污染采血人员的手；

c）因采血人员未戴防护手套引起交叉感染。

d）汽雾传播。

36.所有污染的针头必须立即仔细处理，使用后应：

A.立即丢弃在合适的贴有标签的容器内；

B.立即丢弃在塑料袋内；

C.立即丢弃在垃圾桶里；

D.立即丢弃在污物桶内。

37“艾滋病诊断和研究试验室的生物安全准则”是一种国际准则。假如试验室还没有此准则，应到何处索取？

A.国内的WHO办事处索取；

B.省（市、自治区）卫生厅索取；

C.市（县）卫生局索取。

D.主管卫生工作的政府部门。

38.你认为下列哪一项条款可不列入试验室的安全性？

A.严禁在试验室内饮食、吸烟和使用化妆品；

B.未经许可的人员严禁进入试验室；

C.在试验室上班的人员不得使用化妆品。

D.严禁用口吸取移液管。

39.下列哪项不必写进试验室原则操作程序。

A.待检标本的类型

B.设备制造商提供的操作阐明

C.读取成果的措施

D.检测试剂的制备

40.制订原则操作程序，下面的说法的是错误？

A.用一般目前时编写

B.稿应内各岗位工作人员起草

C.草稿应由试验室负责人起草

D.SOP的制定是一种集体工作

41.影响记录保留的物理原因有

A.虫害及化学品

B.盗窃

C.领导的干涉

D.不按规定借用或查阅

42.质量审核的目的是什么？

A.保证检测成果精确

B.室间质评优秀

C.检查质量控制工作的完整性和核算质量体系的实效性

D.完善质量管理程序

43.在试验室谁应当任何时候都必须遵照原则操作程序？

A.领导

B.资深人员

C.所有检测人员

D.缺乏工作经验人员

44.对于一种小型试验室工作记录，下述描写错误的是？

A.可将试验室内进行的所有试验写在一张记录单上

B.可以一种试验一