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遗传学连锁互换和基因作图演示文稿;遗传学连锁互换和基因作图;第一节连锁与重组;性状连锁遗传的发现;第五页，共194页。;第六页，共194页。;第七页，共194页。;连锁遗传的解释;测交：

杂合体或未知基因型的个体

与隐性纯合体的交配;第十页，共194页。;第十一页，共194页。;第十二页，共194页。;

1912年Morgan用果蝇为材料研究连锁现象，提出了遗传学的第三定律——连锁与互换定律;第十四页，共194页。;第十五页，共194页。;第十六页，共194页。;第十七页，共194页。;完全连锁与不完全连锁;第十九页，共194页。;第二十页，共194页。;第二十一页，共194页。;第二十二页，共194页。;二、交叉与交（互）换

交叉：1909年Janssens首先观察到减数分裂同源染色体部分区域的交叉。

互换：Morgan设想交叉的区域应该是染色体互换的区域，因此表现为不完全连锁（如上例的11%重组合）。

完全连锁：雄果蝇和雌家蚕

;第二十四页，共194页。;

几个概念：

1、重组与交换：重组是指基因的重新组合；交换是指染色体片段的交换。

2、单交换和双交换：单交换是指在考察区域内发生了一次交换，同理双交换是指发生了两次交换。;第二十六页，共194页。;第二十七页，共194页。;第二十八页，共194页。;第二十九页，共194页。;第三十页，共194页。;第三十一页，共194页。;第三十二页，共194页。;第三十三页，共194页。;第三十四页，共194页。;第二节重组率及测定

;第三十六页，共194页。;交换值的测定;第三十八页，共194页。;第三十九页，共194页。;交换值与连锁强度的关系;影响交换值的因子;第三节基因定位与连锁遗传图

;基因定位;两点测验

;第四十五页，共194页。;第四十六页，共194页。;第四十七页，共194页。;第四十八页，共194页。;第四十九页，共194页。;三点测验

;第五十一页，共194页。;第五十二页，共194页。;第五十三页，共194页。;第五十四页，共194页。;第五十五页，共194页。;果蝇三点测验

;;;第五十九页，共194页。;;确定基因顺序：根据双交换类型的特点，我们知道这3个基因的顺序为y—ec—ct。

统计各类型的数据,计算重组值：

y—ec:5.00%+0.35%=5.35%

ec—ct:19.97%+0.35%=20.32%

y—ct:5.00%+19.97=24.97%

图距：y5.35ec20.32ct

24.97;问题：24.97≠5.35+20.32

原因：双交换引起

校正：

5.35+20.32=24.97+2x0.35=25.67

y5.35ec20.32ct

25.67

;;第六十四页，共194页。;第六十五页，共194页。;干扰与符合

;第六十七页，共194页。;干涉（扰）和并发系数（率）

干涉：发生一次单交换后会影响临近发生另一次单交换，称干涉。

可分为正干涉和负干涉。真核生物一般为正干涉，原核生物为负干涉。

干涉的大小用并发系数（C）表示：

观察到的双交换频率

并发系数C=

两个单交换的乘积

干涉I=1-并发系数

上例：C=0.35%/(5.35%x20.32%)=0.3211

I=1-0.3211=0.6789(67.89%);连锁遗传图

;连锁遗传图;连锁群：彼此连锁，具有一起往下传递的趋势的许多基因，构成一个连锁群。

某种生物的连锁群的数目等于该生物的染色体对数。;重组频率(值）：

重组合

Rf=X100%

亲组合+重组合

染色体图距：

两个基因在染色体上的相对距离。1%的重组值定义为1个图距单位（mapunit,mu)。

也有人将1个图距单位称为1个厘摩（centiMorgan,cM)。;果蝇的4个连锁群;第七十四页，共194页。;第七十五页，共194页。;第三节真菌的遗传分析;真菌类的遗传分析---四分子分析;一、脉孢霉(红色面