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2025年安徽执业药师题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品说明书中的【适应症】项下列出的疾病，是指该药品经过临床试验证明对其有效，并经药品监督管理部门批准的适应症。A.治疗和预防B.治疗和诊断C.预防和诊断D.治疗和缓解

答案：B

2.药品不良反应报告的主要内容包括患者信息、药品信息、不良反应描述、处理措施等。A.5项B.6项C.7项D.8项

答案：C

3.药品分类管理中，处方药和非处方药的分类依据是药品的【风险程度】。A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性

答案：A

4.药品生产企业的质量管理体系应包括质量目标、质量方针、质量手册、程序文件和记录等。A.5部分B.6部分C.7部分D.8部分

答案：A

5.药品流通环节中的【冷链物流】是指对需要冷藏的药品在运输、储存等环节进行温度控制的物流活动。A.常温物流B.冷链物流C.保温物流D.快递物流

答案：B

6.药品广告的发布必须经过【药品监督管理部门】的审查批准。A.省级B.国家级C.市级D.县级

答案：B

7.药品不良反应监测的主要目的是【提高药品安全性】。A.提高药品有效性B.提高药品经济性C.提高药品安全性D.提高药品稳定性

答案：C

8.药品注册申请的审评审批机构是【国家药品监督管理局】。A.省药品监督管理局B.市药品监督管理局C.国家药品监督管理局D.县药品监督管理局

答案：C

9.药品说明书中的【禁忌症】是指使用该药品后可能发生严重不良反应的疾病或情况。A.适应症B.禁忌症C.副作用D.适应症和禁忌症

答案：B

10.药品不良反应的【严重程度】分为轻度、中度、重度。A.3级B.4级C.5级D.6级

答案：A

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品说明书的主要内容应包括【药品名称】、【适应症】、【用法用量】等。A.药品名称B.适应症C.用法用量D.药品成分E.药品价格

答案：ABCD

2.药品不良反应报告的类型包括【个例报告】、【群体报告】等。A.个例报告B.群体报告C.定期报告D.综合报告E.年度报告

答案：AB

3.药品分类管理中，处方药的特点包括【必须凭医师处方购买】、【不得在大众传播媒介发布广告】等。A.必须凭医师处方购买B.不得在大众传播媒介发布广告C.可以在大众传播媒介发布广告D.必须经过药师审核E.可以自行销售

答案：ABD

4.药品生产企业的质量管理体系应包括【质量目标】、【质量手册】、【程序文件】等。A.质量目标B.质量手册C.程序文件D.记录E.药品价格

答案：ABCD

5.药品流通环节中的冷链物流包括【冷藏运输】、【冷藏储存】等。A.冷藏运输B.冷藏储存C.常温运输D.常温储存E.快递运输

答案：AB

6.药品广告的发布必须经过【药品监督管理部门】的审查批准。A.省级B.国家级C.市级D.县级E.药品生产企业

答案：AB

7.药品不良反应监测的主要目的是【提高药品安全性】、【减少药品不良反应】等。A.提高药品安全性B.减少药品不良反应C.提高药品有效性D.提高药品经济性E.提高药品稳定性

答案：AB

8.药品注册申请的审评审批机构是【国家药品监督管理局】。A.省药品监督管理局B.市药品监督管理局C.国家药品监督管理局D.县药品监督管理局E.药品生产企业

答案：C

9.药品说明书中的【禁忌症】是指使用该药品后可能发生严重不良反应的疾病或情况。A.适应症B.禁忌症C.副作用D.适应症和禁忌症E.药品价格

答案：B

10.药品不良反应的【严重程度】分为轻度、中度、重度。A.3级B.4级C.5级D.6级E.7级

答案：A

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药品说明书中的【适应症】项下列出的疾病，是指该药品经过临床试验证明对其有效，并经药品监督管理部门批准的适应症。A.正确B.错误

答案：A

2.药品不良反应报告的主要内容包括患者信息、药品信息、不良反应描述、处理措施等。A.正确B.错误

答案：A

3.药品分类管理中，处方药和非处方药的分类依据是药品的风险程度。A.正确B.错误

答案：A

4.药品生产企业的质量管理体系应包括质量目标、质量方针、质量手册、程序文件和记录等。A.正确B.错误

答案：A

5.药品流通环节中的冷链物流是指对需要冷藏的药品在运输、储存等环节进行温度控制的物流活动。A.正确B.错误

答案：A

6.药品广