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- 2025-10-19 发布于湖南
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解析若a=b,CH3COOH和NaOH恰好完全反应生成CH3COONa,溶液呈碱性;若ab,则醋酸过量,根据醋酸过量的程度,溶液可能显碱性、中性和酸性,A项错误。若ab,则氢氧化钠过量,根据电荷守恒可知,n(OH-)-n(H+)=n(Na+)-n(CH3COO-),由于醋酸钠水解,所以溶液中n(CH3COO-)小于0.1amol,n(Na+)=0.1bmol,n(OH-)-n(H+)0.1(b-a)mol,B项正确。根据c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+),溶液呈碱性,但是根据A项中的分析当醋酸过量时,也可能显碱性,C项错误。溶液显中性时,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),则c(Na+)=c(CH3COO-),因此c(Na+)c(CH3COO-)+c(CH3COOH),D项错误。6.下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.加水稀释0.1mol·L-1Na2S溶液时,溶液中所有离子浓度均减小B.向0.1mol·L-1的NaOH溶液中滴加等体积、等浓度的醋酸溶液,溶液的导电性增强C.室温下,向0.1mol·L-1氨水中加少量NH4Cl固体,溶液中减小D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液的c(Na+):③①②C解析Na2S溶液呈碱性,加水稀释时碱性减弱,则氢离子浓度会增大,A项错误;向0.1mol·L-1NaOH溶液中滴加等体积、等浓度醋酸溶液后,溶液中离子浓度减小,溶液导电性减弱,B项错误;室温下,向0.1mol·L-1氨水中加少量NH4Cl固体,铵根离子浓度增大,NH3·H2O的电离平衡逆向移动,c(OH-)减小,c(NH3·H2O)增大,则减小,C项正确;CH3COO-、、ClO-水解程度依次增强,则pH相同的三种溶液的浓度c(CH3COONa)c(NaHCO3)c(NaClO),所以三种溶液的c(Na+):①②③,D项错误。7.下列说法正确的是()A.常温下,1mol·L-1的CH3COOH溶液与1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后,所得混合液中:c(Na+)c(CH3COO-)c(H+)c(OH-)B.在含有酚酞的0.1mol·L-1氨水中加入少量的NH4Cl晶体,溶液颜色变浅C.氢硫酸的电离方程式为H2S2H++S2-D.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中:2c(Na+)=c()+c()+c(H2CO3)B应用原理解释配制易水解的盐溶液配制FeCl3、FeCl2、SnCl2、AlCl3等溶液时,常将它们溶于较浓的盐酸中,然后再加水稀释;目的是抑制铁离子、亚铁离子、锡离子、铝离子的水解草木灰不能与铵态氮肥混合施用铵根离子与碳酸根离子水解相互促进,生成的氨气逸出而降低了氮肥的肥效硫化铝、氮化镁的制备硫化铝、氮化镁在水溶液中会剧烈水解,只能通过单质间的化合反应才能制得比较盐溶液中离子浓度的大小如Na2CO3溶液中c(Na+)c()c(OH-)c()c(H+)应用原理解释判断弱电解质的相对强弱如等物质的量浓度的醋酸钠溶液、碳酸氢钠溶液,后者碱性强于前者,则碳酸的酸性弱于醋酸证明某些电解质是弱酸或弱碱如CH3COONa溶液能使酚酞溶液变红,则该溶液显碱性,说明CH3COOH是弱酸判断盐溶液蒸干灼烧后的产物如FeCl3溶液蒸干灼烧后的产物为Fe2O3盐溶液除锈如氯化铵溶液可除去金属表面的氧化物,因为水解使溶液显酸性,可与金属氧化物反应应用体验视角1溶液蒸干(灼烧)产物的判断1.下列关于盐类水解的应用中,说法正确的是()A.加热蒸干Na2CO3溶液,最后可以得到NaOH和Na2CO3的混合固体B.除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固体C.明矾净水的反应:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+D.加热蒸干KCl溶液,最后得到KOH固体(不考虑CO2的反应)C解析A项,加热蒸干Na2CO3溶液,得不到NaOH,虽然加热促进水解,但生成的NaHCO3又与NaOH反应生成了Na2CO3;B项,Mg2+和Fe3+均可与OH-反应生成沉淀,且引入了新杂质Na+;D项,KCl不水解,不可能得到KOH固体。归纳总结盐(阴离子易水解)溶液蒸干后产物的判断方法加热盐溶液,需分析盐水解生成的酸:如果是易挥发性酸,如Al
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