出生缺陷报告和管理工作制度最新版本.docVIP

编辑版word

编辑版word

编辑版word

三峡大学仁和医院

关于印发出生缺陷报告制度的通知

建立出生医学缺陷报告和管理制度，是提高我国人口素质的一个重要措施，同时可以比较全面地了解本地区出生缺陷发生状况，为病因学研究提供线索，为制定和评价预防措施提供依据。现制定出生缺陷报告制度。

一、目的：获得准确、可靠并能反映本院主要出生缺陷基本信息；动态观察主要出生缺陷发生情况；为政府部门制定预防出生缺陷的卫生决策提供依据。

二、工作职责：医院为出生缺陷报告责任单位，指定公共卫生科专人负责《出生缺陷儿、残疾儿童报告卡》的收集和上报工作。建立健全本院首诊报告、登记、核对、自查和奖惩制度，并按规定及时报告本辖区内妇幼保健机构。

三、报告对象：本院经诊断出生时就存在的结构和功能（代谢）方面异常的出生缺陷病例。

四、报告时限：本院内经确诊的出生缺陷儿，应当由产科医师2天内填报《出生缺陷儿报告卡》交公共卫生科，在5个工作日内报宜昌市妇幼保健院。

五、质量控制：对报告及时率、漏报率、准确率、重卡率、更正率、完整率、符合率等指标进行质量控制。公共卫生科每月对本单位的报告情况进行自查，自查内容包括及时率、漏报率、准确率、重卡率、更正率、完整率、符合率等，做好自查记录。

六、信息保存和利用

（一）确诊出生缺陷的有关资料一式二份，一份交儿童监护人，一份由确诊医疗机构管理。

（二）各医疗机构应在完成信息录入和上报后的当天，对信息的电子档案进行备份，并妥善保存。

（三）出生缺陷、新生儿疾病筛查和听力障碍个案的基本信息未经儿童监护人和卫生行政部门的同意，不得向其他人员提供。

（四）各级妇幼保健机构、医疗机构应将有关信息资料纳入档案管理。

（此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，文档可自行编辑修改内容，供参考，感谢您的配合和支持）