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- 2025-10-19 发布于江苏
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临床试验用医疗器械退回登记单
试验编号:所属专业:主要研究者:____________________________
试验名称:____________________________
序号
名称
型号
批号
序列号
有效期
回收数量
备注
退回人:_________________
接收人:_________________
核对人:_________________
回收时间:_________________
临床试验用医疗器械剩余回收单
专业科室:_____________主要研究者:_______________
试验简称:________________________________________________________
受试者姓名
性别
□男□女
年龄
_______岁
受试者编号
入组号/随机号
访视
V______
1.剩余、回收的医疗器械详细信息:
注明:.医疗器械名称、规格/型号、数量等;
2.如果包装需要回收,请详细列出需退回包装信息
注意事项:
退换人签字:
患者□家属□
研究者□其他□___
日期
接收人签字:
日期
北京大学首钢医院药物临床试验机构标准操作规程
临床试验培训的标准操作规程
临床试验用医疗器械退回登记单(三方)
试验编号:所属专业:主要研究者:____________________________
试验名称:___________________________
序号
名称
型号
批号
序列号
有效期
回收数量
备注
项目器械管理员:________________GCP中心器械管理员:________________申办方/CRO人员:_________________
时间:_________________时间:_________________时间:_________________
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