手性联芳吡哆胺：解锁α-三氟甲基酮仿生不对称转氨化反应的奥秘.docx

手性联芳吡哆胺：解锁α-三氟甲基酮仿生不对称转氨化反应的奥秘

一、绪论

1.1研究背景与意义

手性α-三氟甲基胺作为一类关键的有机化合物，在有机合成领域，是构建众多复杂有机分子的重要结构单元。因其独特的结构和电子特性，能够为目标分子引入特殊的空间构型和反应活性，从而极大地拓展了有机合成的可能性，为合成具有特定功能和结构的有机材料提供了新的途径。在医药领域，手性α-三氟甲基胺的应用更为广泛。众多药物分子中引入该结构后，其生物活性、药代动力学性质等得到显著改善。如在一些抗病毒药物中，手性α-三氟甲基胺的存在增强了药物与病毒靶点的结合能力，提高了抗病毒效果；在治疗中枢神经系统（CNS）