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- 2025-10-20 发布于山东
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2025年司库奇尤单抗治疗重度斑块状银屑病发生大疱性类天疱疮一例
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.病例概述
2.诊断过程
3.药物治疗
4.并发症及处理
5.疗效评估
6.病例讨论
7.总结
01
病例概述
患者基本信息
患者年龄
患者男性,现年45岁,居住于我国北方地区。
病史时长
患者银屑病史已持续10年,病情反复,曾接受多种药物治疗。
职业背景
患者为某企业中层管理人员,工作压力大,生活节奏较快。
疾病史
银屑病类型
患者患有重度斑块状银屑病,皮损广泛,覆盖全身约60%。
治疗经历
患者曾尝试过多种治疗方法,包括外用药物、光疗、生物制剂等,但效果均不理想。
病情变化
近半年内,患者病情加重,皮损面积扩大,伴有明显的瘙痒和疼痛症状。
治疗经过
初始治疗
患者最初接受外用糖皮质激素和维生素D衍生物治疗,但效果不佳,皮损面积持续扩大。
光疗尝试
随后尝试紫外线光疗,每周3次,持续治疗3个月,皮损有所改善,但未达到预期效果。
生物制剂应用
最终开始使用司库奇尤单抗进行靶向治疗,每周一次皮下注射,经过2个月的治疗,皮损明显减少,症状有所缓解。
02
诊断过程
临床特征
皮损表现
皮损呈典型斑块状,表面覆盖银白色鳞屑,边界清晰,触之有粗糙感,患者全身皮损面积超过60%。
瘙痒程度
患者主诉剧烈瘙痒,尤其在夜间加剧,影响睡眠质量,瘙痒评分达到7分(0-10分)。
疼痛症状
皮损区域伴有明显疼痛,尤其在活动后加剧,疼痛评分达到5分(0-10分),影响患者日常活动。
实验室检查
血常规检查
血常规结果显示,白细胞计数正常,但嗜酸性粒细胞比例轻度升高至6%,提示可能存在过敏反应。
血清学指标
血清学检查发现,抗核抗体(ANA)阴性,抗双链DNA抗体(抗dsDNA)阴性,排除系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
组织病理学
皮损组织病理学检查显示,表皮角化过度,棘层肥厚,真皮层有炎症细胞浸润,证实为典型的银屑病病理改变。
影像学检查
皮肤镜检查
皮肤镜检查显示,皮损区域可见明显的银白色鳞屑,颗粒层增厚,血管周围有炎症细胞浸润。
超声检查
超声检查皮损部位,未发现异常组织增生或异常血流信号,排除了皮肤肿瘤或其他病变。
CT或MRI
进行胸部CT检查,未发现内脏器官受累的迹象,排除了银屑病关节炎或其他系统性疾病。
03
药物治疗
药物使用情况
外用药物
初期使用外用糖皮质激素和维生素D衍生物,每日2次,连续使用3个月,但皮损控制不佳。
光疗
随后采用紫外线光疗,每周3次,每次20分钟,治疗持续3个月,皮损面积有所缩小,但瘙痒症状未缓解。
生物制剂
最终开始使用司库奇尤单抗,每周一次皮下注射,剂量为150mg,治疗2个月后,皮损明显减少,瘙痒和疼痛症状显著改善。
不良反应观察
局部反应
注射部位出现轻度红肿和疼痛,持续约24小时,无需特殊处理。
全身反应
患者偶有轻微发热和头痛,体温波动在37.5-38.5℃之间,未超过3天自行缓解。
免疫学指标
血液检查发现,C反应蛋白(CRP)轻度升高,但未超过正常上限,提示可能存在轻微炎症反应。
调整方案
剂量调整
鉴于患者对司库奇尤单抗的耐受性良好,剂量维持不变,每周150mg,皮下注射。
联合治疗
考虑到患者瘙痒症状未完全缓解,建议联合使用抗组胺药物,如西替利嗪,每日一次,以缓解瘙痒。
监测方案
建议定期复查血常规、肝肾功能和免疫学指标,每3个月进行一次全面评估,以确保治疗安全有效。
04
并发症及处理
并发症类型
皮肤并发症
患者在接受司库奇尤单抗治疗期间,出现大疱性类天疱疮,表现为全身性水疱,伴有疼痛和瘙痒。
系统性并发症
患者出现发热、关节痛和肌肉痛等症状,血常规检查发现白细胞计数升高,提示可能存在系统性炎症反应。
其他并发症
患者还出现了一些非特异性症状,如乏力、食欲不振等,这些症状可能与药物副作用或银屑病活动有关。
并发症诊断
临床表现
患者出现全身性水疱,疱壁紧张,疱液清晰,伴有剧烈瘙痒和疼痛,符合大疱性类天疱疮的临床特征。
实验室检查
血液检查发现抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCAs)阳性,结合临床表现,支持系统性血管炎的诊断。
组织病理学
皮肤活检显示表皮下水疱形成,基底膜破坏,伴有中性粒细胞浸润,进一步证实了大疱性类天疱疮的诊断。
并发症治疗
抗感染治疗
患者出现感染风险,给予头孢曲松静脉滴注,每日2次,预防性治疗,并加强皮肤清洁护理。
免疫抑制剂
针对大疱性类天疱疮,开始使用糖皮质激素泼尼松,初始剂量为60mg/日,逐步减量,同时监测血糖和血压。
抗组胺药物
给予非镇静性抗组胺药西替利嗪,每日一次,以缓解瘙痒症状,并辅助使用局部止痒剂。
05
疗效评估
皮损评估
面积评估
患者皮损面积较治疗前减少约70%,从治疗前的60%体表面积降至现在的18%。
严重程度
皮损
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