2025年药品管理法及新修订GSP考试试题题库.pdfVIP

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

药品经营从业人员法律法规测试题题库

一、单项选择题:

(一)《药品管理法等相关法律法规》部分

1.《中华人民共和国药品管理法》适用于(A)

A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E所有与药有关的单位和个人

2.中药饮片的炮制,必须符合(B)

A县级药品标准

B炮制规定

C制剂规定

D企业药品标准

E一般药品标准

3.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该(E)

A责令停止生产、经营和使用

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

B进行用药评价

C按假药或劣药论处

D禁止出口

E撤消其批准文号

5.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须

(B)

A每季度进行健康检查

B每年进行健康检查

C每半年进行健康检查

D每两年进行健康检查

E经常进行健康检查

6.医疗单位配制的制剂只限于(A)

A在本单位临床和科研使用

B凭处方在市场销售

C在指定的市场销售

D医院之间使用

E集贸市场上销售

穷则独善其身，达则兼善天下。——《孟子》

7.撤消批准文号的药品以(C)

A劣药论处

B责令停产、停止销售

C假药论处

D不得继续使用

E可生产、销售

8.药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是(E)

A注册商标图案

B注册商标字样

C生产批准文号

D生产日期

E广告审查批准文号

9.以下不属于药品的是(C)

A进口药品

B中药饮片

C卫生材料

D中成药

臣心一片磁针石，不指南方不肯休。——文天祥

E血清疫苗

10.以下以假药处理的情况是(A)

A被污染的不能药用的药品

B超过有效期的药品

C试生产期的药品

D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品

E不符和药品标准其他规定的药品

11、以下按假药处理的是(C)。

A擅自添加矫味剂的

B未