Chiari畸形Ⅰ型并脊髓空洞症：影像学洞察与临床治疗策略剖析.docx

Chiari畸形Ⅰ型并脊髓空洞症：影像学洞察与临床治疗策略剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

Chiari畸形Ⅰ型是一种较为常见的先天性颅颈交界区发育异常疾病，主要特征为小脑扁桃体下疝至枕骨大孔平面以下，常伴有脊髓空洞症。脊髓空洞症是指脊髓内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生，在MRI上表现为脊髓内的长T1、长T2信号影。这两种病症合并出现时，严重影响患者的神经系统功能，给患者的生活质量带来极大的负面影响。据统计，在神经外科门诊中，Chiari畸形Ⅰ型并脊髓空洞症患者占有一定比例，且近年来其发病率呈上升趋势。

此类病症的发病机制尚未完全明确，目前存在多种假说